Chemische Eigenschaften | Leuchtet Gelb |
Verwendet | Anästhetikum (topisch) |
Verwendet | Nicardipin ist ein Dihydropyridin L-Typ Calcium-Kanal-Antagonist, der antihypertensive und antianginale Aktivität zeigt. Es wird berichtet, Adenosin A1, A2A und A3 Rezeptoren mit Ki-Werten von 19,6, 63,8 und 3,25 μm zu hemmen, beziehungsweise, und kann Cytochrom P450 3A4 katalytische Aktivität mit einem IC50 Wert von 0,148 μm hemmen. Zusätzlich wurde gezeigt, dass Nicardipin transientes Rezeptorpotential A1 Kanäle aktiviert, was eine Zunahme von Ca2+ (EC50 = 0,5 μm) hervorbringt. |
Verwendet | Dihydropyridin Kalziumkanalblocker. Antianginal; antihypertensiv |
Markenname | Carden (PDL Biopharma); Carden (Roche). |
Allgemeine Beschreibung | Nicardipin Hydrochlorid,1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylicacid methyl 2-[methyl(phenylmethyl)amino]ethylester Hydrochlorid (Carden), ist ein stärker vasodilator dessystemischen, koronaren, zerebralen und renalen Gefässkörpers und wurde zur Behandlung von milder, moderaten Hypertonie verwendet. Das Medikament wird auch bei der Behandlung von stabilangina verwendet. |
Sicherheitsprofil | Gift durch Einnahme, intravenöse und intraperitoneale Routen. Mäßig toxisch durch subkutane Route. Systemische Wirkungen beim Menschen: Vermindertes Urinvolumen oder Anurie. Experimentelle reproduktive Effekte. Wenn es erhitzt wird, um sich zu zersetzen, emittiert es giftige NOx-Dämpfe |