Kit de detección de ácido nucleico Neisseria gonorrhoeae (NG) - P104H

No. de Modelo.
P104H
Marca Comercial
Tianlong
Origen
Suzhou Shaanxi
Código del HS
3822009000
Capacidad de Producción
5000000 Test/Year
Precio de referencia
$ 2.70 - 13.50
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Descripción de Producto

Kit de detección de ácido nucleico Neisseria gonorrhoeae (NG) (método de PCR por fluorescencia)
 
Nombre del producto:  
Kit de detección de ácido nucleico Neisseria gonorrhoeae (NG) (método de PCR por fluorescencia)

Especificaciones:
32T/kit, 96T/kit
 
Uso previsto:
El kit se utiliza para la detección cualitativa de ácido nucleico neisseria gonorrhoeae en muestras de hisopos uretrales masculinos o muestras de  hisopos cervicales femeninos.  Neisseria gonorrhoeae puede causar infecciones purulentas del tracto urogenital, como uretritis y cervicitis.
Las pruebas de laboratorio de neisseria gonorrhoeae incluyen:
1) examen Smear, sentencia preliminar;
2)  método de cultivo de Neisseria gonorrhoeae;
3) método de detección de antígenos;
4) prueba de amplificación de ácidos nucleicos. El kit desarrollado por nuestra  empresa es adecuado para el diagnóstico auxiliar de neisseria gonorrhoeae. Los resultados de la prueba de este kit son para uso clínico  
referencia solamente y no puede usarse como base para el diagnóstico o exclusión de casos.
 
Principio de la prueba:
Las secuencias altamente conservadas de neisseria gonorrhoeae se seleccionan para diseñar cebadores específicos y sondas TaqMan.  Las sondas pueden unirse específicamente a una plantilla de ADN en el medio de la región de amplificación de la imprimación. En el proceso de extensión de PCR, la actividad exonucleasa de la enzima Taq cortará los grupos fluorescentes de 5 extremos de las sondas, liberándolos en el sistema de reacción, rompiendo así el blindaje de los grupos de enfriamiento de fluorescencia de 3 extremos, que puede recibir estimulación de luz y emitir fluorescencia que puede ser detectada por el instrumento, para lograr la detección automática de ácido nucleico neisseria gonorrhoeae en el sistema de reacción cerrado. El sistema de detección estándar interno se utiliza en este kit, que puede controlar de forma eficaz la aparición de falsos negativos. Una secuencia sintética no competitiva está diseñada como una plantilla de control interno de este kit, que no tiene interferencia con el gen objetivo de neisseria gonorrhoeae, Luego se realiza un análisis de la relación DE EXPLOSIÓN para esta secuencia en  el sitio web de NCBI, confirmando que no se puede encontrar en la biblioteca de ácido nucleico de NCBI, sin interferir entre sí. Los cebadores y las sondas están diseñados de acuerdo con la plantilla de control interno, el control interno adopta canal HEXAGONAL, para  realizar el control del proceso de detección en el sistema de reacción cerrado, que puede controlar eficazmente la aparición de  falsos negativos.
 
Condición y validez del almacenamiento:
 
Todos los reactivos deben almacenarse a -20ºC±5ºC. El período de validez de los reactivos es de 12 meses.  
Los reactivos no utilizados pueden crioconservación secuencialmente sin afectar su estabilidad, pero no deben exceder  tres veces para la descongelación y congelación repetidas. Los reactivos abiertos deben colocarse a temperatura ambiente en un estado no superior a 8 horas. Los productos deben transportarse en una caja de hielo o un camión refrigerado. Las pruebas de transporte simuladas indican que la estabilidad y la validez no pueden verse influidas por el transporte, pero el tiempo de transporte  no debe exceder de 7 días. La fecha de producción y la fecha de caducidad se indican en la etiqueta del embalaje.
 
Instrumento aplicable:  
ABI7500 sistemas de PCR en tiempo real, sistema de PCR en tiempo real TL988-IV, sistema de PCR en tiempo real Gentier 96E,  sistema de PCR en tiempo real Gentier 96R y sistema de PCR en tiempo real Gentier 48E.
 
Requisitos de la muestra:
1. Muestra: Muestras de hisopo uretral macho o muestras de hisopo cervical femenino.
2. Recipiente de recogida: Se deben utilizar hisopos masculinos desechables o hisopos femeninos aprobados por el estado. Los hisopos  deben incluir mangas, bastoncillos de algodón y tapones. Las varillas y los tapones de algodón deben  estar firmemente conectados.
3. Recogida: Para conocer el método de muestreo específico, consulte el "Manual de recogida de muestras microbianas".
 
3,1 Hombre: Limpie primero el orificio uretral y se requiere que el paciente no orine durante 2 horas antes de tomar el muestreo. Tome  secreciones uretrales o un pequeño hisopo de algodón para extender en la uretra 2~4cm, gire ligeramente el hisopo para eliminar  la secreción (debe ser ligeramente mucosa), coloque la secreción o algodón en un tubo de vidrio estéril y selle  para su inspección.
 
3,2 Mujer: Primero use un algodón/algodón para limpiar las secreciones excesivas del cuello uterino, use un dilatador vaginal para expandir la vagina, luego cambie por un hisopo de algodón para extenderse al cuello uterino y pasar a través de  la unión epitelial hasta que no se pueda ver la cabeza del hisopo, gire durante 10-20 segundos, saque el hisopo, coloque el hisopo en  un tubo de vidrio estéril y séllelo para su inspección.

4. Almacenamiento: Las muestras pueden almacenarse a 2~8ºC durante no más de 24 horas; bajo -20ºC durante no más de 3 meses;  bajo -70ºC durante mucho tiempo, pero debe evitarse la congelación y descongelación repetida.
 
5. Transporte: Use una caja de espuma y una bolsa de hielo para sellar el transporte.

Producto Innerside :
Neisseria Gonorrhoeae (NG) Nucleic Acid Detection Kit - P104H
Neisseria Gonorrhoeae (NG) Nucleic Acid Detection Kit - P104H
Solución del producto:
Neisseria Gonorrhoeae (NG) Nucleic Acid Detection Kit - P104H

 

Equipo de Diagnóstico Médico

PNEUTEC.IT, 2023