Kit de detección de PCR de ácido nucleico UU - P105H

No. de Modelo.
P105H
Especificación
44*44*45 cm
Marca Comercial
Tianlong
Origen
Suzhou Shaanxi
Código del HS
3822009000
Capacidad de Producción
5000000 Test/Year
Precio de referencia
$ 13.50 - 31.50
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Descripción de Producto

Nombre del producto:  
Kit de detección de ácido nucleico Ureaplasma Urealyticum (UU) (método de PCR por fluorescencia)

Especificaciones:  
32T/kit, 96T/kit

Uso previsto:
El kit se utiliza para la detección cualitativa de ácido nucleico urealyticum ureaplasma en muestras de hisopos uretrales masculinos o  muestras de hisopos cervicales femeninos. Ureaplasma urealyticum tiene la relación más cercana con la salud reproductiva. Puede causar infecciones urogenitales y se considera un patógeno importante en la uretritis nongonocócica después de la clamidia (50%).

Las pruebas de laboratorio de ureaplasma urealyticum incluyen:
1) método de cultivo de urealyticum ureaplasma;
2) métodos inmunológicos;
3) reacción en cadena de la polimerasa cuantitativa de fluorescencia.

El kit desarrollado por nuestra empresa es adecuado para el diagnóstico auxiliar de ureaplasma urealyticum. Los resultados de la prueba de este kit son solo de referencia clínica y no pueden utilizarse como  base para el diagnóstico o la exclusión de casos.
 
Principio de la prueba:
Las secuencias altamente conservadas de ureaplasma urealyticum se seleccionan para diseñar cebadores específicos y sondas TaqMan.  Las sondas pueden unirse específicamente a una plantilla de ADN en el medio de la región de amplificación de la imprimación. En el proceso  de extensión de PCR, la actividad exonucleasa de la enzima Taq cortará los grupos fluorescentes de 5 extremos de las sondas,  liberándolos en el sistema de reacción, rompiendo así el blindaje de los grupos de enfriamiento de fluorescencia de 3 extremos,  que puede recibir estimulación de luz y emitir fluorescencia que puede ser detectada por el instrumento, para lograr  la detección automática de ureaplasma urealyticum ácido nucleico en sistema de reacción cerrado.  Una secuencia sintética no competitiva está diseñada como una plantilla de control interno de este kit, que no tiene interferencia  con el gen objetivo del ureaplasma urealyticum, luego se realiza el análisis de la relación DE EXPLOSIÓN para esta secuencia en NCBI
Sitio web, confirmó que no se puede encontrar en la biblioteca de ácido nucleico NCBI, no interferir entre sí. Los cebadores y las sondas están diseñados de acuerdo con la plantilla de control interno, el control interno adopta canal HEXAGONAL, para  realizar el control del proceso de detección en el sistema de reacción cerrado, que puede controlar eficazmente la aparición de falsos negativos.

Condición y validez del almacenamiento:
Todos los reactivos deben almacenarse a -25ºC~-15ºC. El período de validez de los reactivos es de 12 meses.
Los reactivos no utilizados pueden crioconservación secuencialmente sin afectar su estabilidad, pero no deben exceder  tres veces para la descongelación y congelación repetidas. Los reactivos abiertos deben colocarse a temperatura ambiente en un estado no superior a 8 horas. Los productos deben transportarse en una caja de hielo o un camión refrigerado. Las pruebas de transporte simuladas indican que la estabilidad y la validez no pueden verse influidas por el transporte, pero el tiempo de transporte  no debe exceder de 7 días. La fecha de producción y la fecha de caducidad se indican en la etiqueta del embalaje.

Instrumento aplicable:  
ABI7500 sistemas de PCR en tiempo real, sistema de PCR en tiempo real TL988-IV, sistema de PCR en tiempo real Gentier 96E,  sistema de PCR en tiempo real Gentier 96R y sistema de PCR en tiempo real Gentier 48E.
 
Requisitos de la muestra :
1. Muestra: Muestras de hisopo uretral macho o muestras de hisopo cervical femenino.
 
2. Recipiente de recogida: Se deben utilizar hisopos masculinos desechables o hisopos femeninos aprobados por el estado. Los hisopos  deben incluir mangas, bastoncillos de algodón y tapones. Las varillas y los tapones de algodón deben  estar firmemente conectados.
 
3. Recogida: Para conocer el método de muestreo específico, consulte el "Manual de recogida de muestras microbianas".  
 
3,1 Hombre: Limpie primero el orificio uretral y se requiere que el paciente no orine durante 2 horas antes de tomar el muestreo. Tome secreciones uretrales o un pequeño hisopo de algodón para extender en la uretra 2~4cm, gire ligeramente el hisopo para eliminar  la secreción (debe ser ligeramente mucosa), coloque la secreción o algodón en un tubo de vidrio estéril y selle  para su inspección.

3,2 Mujer: Primero use un algodón/algodón para limpiar las secreciones excesivas del cuello uterino, use un dilatador vaginal para  expandir la vagina, luego cambie por un hisopo de algodón para extenderse al cuello uterino y pasar a través de  la unión epitelial hasta que no se pueda ver la cabeza del hisopo, gire durante 10-20 segundos, saque el hisopo, coloque el hisopo en  un tubo de vidrio estéril y séllelo para su inspección.

4. Almacenamiento: Las muestras pueden almacenarse a 2~8ºC durante no más de 24 horas; bajo -20ºC durante no más de 3 meses;  bajo -70ºC durante mucho tiempo, pero debe evitarse la congelación y descongelación repetida.

5. Transporte: Use una caja de espuma y una bolsa de hielo para sellar el transporte.
UU Nucleic Acid PCR Detection Kit - P105H
Proyecto de producto de Tianlong:
UU Nucleic Acid PCR Detection Kit - P105H

 

Equipo de Diagnóstico Médico

PNEUTEC.IT, 2023