El uso de la SV y síntesis RIFAMYCIN |
Usa | La rifaximina EP impureza Rifogal (C NA) es un fármaco antibacteriano que actúa inhibiendo la ARN polimerasa bacteriana (RNAP), es una parte importante de la antibacteral armamento. Además, es uno de los pocos medicamentos en un regímenes multimedicamentosa para tratar la enfermedad pulmonar (LD) debido a que el complejo Mycobacterium avium (MAC). |
Definición | ChEBI: un miembro de la clase de rifamycins que exhibe antibiótico y propiedades antituberculosos |
Las aplicaciones farmacéuticas |
El más simple rifamycin en uso clínico, obtenida por eliminación de una fracción de rifamycin glicólico B. formulado como sal sódica para administración parenteral. También disponible para uso tópico. Su actividad, las propiedades generales y la farmacocinética son muy similares a los de rifamide. Es absorbido por vía oral y se excretan principalmente en la bilis. Dosis intramuscular de 250 mg de producir el sentido de los niveles plasmáticos de unos 2 mg/L. La semivida plasmática es de alrededor de 2 h.
Además a los usos similares a los de rifamide, está administrado tópicamente en la cirugía y se ha propuesto para el tratamiento de la sinovitis por inyecciones intra-articulares. Una preparación tópica se utiliza para la aplicación de las heridas y bedsores. Los casos de reacciones anafilácticas han sido reportados después de la administración local de la droga. |
Los métodos de purificación | Rifamycin SV da cristales de color amarillo-naranja et2S/pet éter o solución acuosa EtOH, es muy soluble en MeOH, EtOH, Me2CO y EtOAc, y es menos soluble en et2O y el HCO3-, pero ligeramente soluble en el H2O y el pet éter. La UV tiene max en 223, 314 y 445nm ( 1cm 586, 322 y 204) en phosphatebuffer pH 7. [Rmn: Bergamini & Fowst Arzneim.-Forsch 15 951 1965]. |