Larotinib es un inhibidor de la tropomiosina del receptor quinasa (Trk), TrkA, TrkB y TrkC. TrkA, B y C están codificados por los genes ntrk1, NTRK2 y ntrk3. Pueden producir una proteína de fusión de Trk quimérica que puede activarse. La proteína puede usarse como un impulsor carcinogénico para promover la proliferación celular y la supervivencia en las líneas celulares tumorales. Larotinib muestra actividad antitumoral en células con activación constitutiva de la proteína Trk, eliminación del dominio regulador de la proteína o sobreexpresión de la proteína Trk causada por la fusión génica
elemento | valor |
Embalaje | Tambor, vacío |
Lugar de origen | China; Shaanxi |
Grado | Calidad alimentaria y farmacéutica |
MOQ | 10g |
CAS | 1223405-08-0 |
Muestra | Disponible |
Vida útil | 2 años |
Larotrectinib (LOXO-101) es un inhibidor selectivo oral competitivo del ATP de los receptores de la familia de la quinasa relacionada con la tropomiosina (TRK), con concentraciones inhibidoras de nanomolar bajas del 50% contra las tres isoformas (TRKA, B y C)
AZD9291 | Ditosilato de lapatinib | Lapatinib | Gefitinib |
Niraparib | Mesilato de imatinib | Imatinib | LOXO 101 |
Ibrutinib | Malato de cabozantinib | baricitinib | Clorhidrato de erlotinib |
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