Nome do produto: Dehydroepiandrosterone Sulfate
Outro Nome: DHEA 'Sulfate/DHEA'-S/Androlone Sulfate/ P'rasterona sulfato/Androlst-5-en-3β-ol-17-one 3β-sulfato
CAS: 651-48-9
MF: C19H28O5S
MW: 368.49
MP: 190-192 ° C
Desidroepiandrosterona sulfato, abreviado como DHEA'sulfato ou DHEA'-S, também conhecido como androste nolone sulfato, É um esteróide endógeno androstano que é produzido pelo córtex adrenal. É o éster 3β-sulfato e um metabólito de dehidroepiandrosterona (DHEA') e circula em concentrações relativas muito maiores que DHEA'. O esteróide é hormonal inerte e é, em vez disso, um importante neuroesteróide e neurotrofina.
Atividade de Neuroesteróide
Da mesma forma que outros esteróides conjugados, DHEA'-S é desprovido de atividade hormonal, sem afinidade pelos receptores do hormônio esteróide. Contudo, a DHEA'-S mantém a actividade como neuroesteróide e neurotrofina, tendo sido considerado como um modulador alósterico positivo do receptor NMDA (50 Nm-1 μm), modulador alósterico negativo dos receptores GABAA e glicina, E agonista fraco do receptor sigma-1 (KD > 50 μm), além disso, o DHEA-S tem se encontrado diretamente ligado e ativado os receptores TrkA e p75NTR de neurotrofinas como o fator de crescimento nervoso (FGC) e o fator neurotrófico derivado cerebral (FDNF) - com alta afinidade (cerca de 5 Nm).
Atividade hormonal
Embora DHEA '-S em si é hormonal inerte, tem sido pensado que pode ser convertido de volta em DHEA ', que é fracamente androgênica e estrogênicos, e que DHEA 'por sua vez pode ser transformado em mais potentes andrógenos como testo sterona e diidrotesto sterona (DHT), bem como estrógenos como estrogens como estradiol. Como tal, Tem sido pensado que DHEA '-S é um prohormona com o potencial para efeitos androgênicos e estrogênicos.Entretanto, um estudo de 2005 encontrou que DHEA 'poderia ser convertido em DHEA '-S mas não encontrou nenhuma evidência de conversão de DHEA '-S em DHEA '.
Outra atividade
DHEA'-S também foi encontrado para inibir os canais potenciais de receptor transitório TRPV1 e TRPC5 e para inibir o receptor P2X.