Medicina antibiótica benzilpenicilina sódio para injeção 1mega 7ml Shinepharm

N ° de Modelo.
AMC13006-07
Pharmaceutical Technology
Síntese Química
tempo de entrega
30~60 dias
oem/odm
suporte
disponível de série
Bp, Cp
função
antibiótico
Pacote de Transporte
Carton
Especificação
1mega 7ml
Marca Registrada
Shinepharm
Origem
China
Código HS
3004909099
Capacidade de Produção
1000000 Boxes/Month
Preço de referência
$ 0.23 - 0.52

Descrição de Produto

Antibiotic Medicine Benzylpenicillin Sodium for Injection 1mega 7ml Shinepharm

Indicações:
A benzilpenicilina é indicada para a maioria das infecções de feridas, infecções piogênicas da pele, infecções de tecidos moles e infecções do nariz, garganta, seios nasais, trato respiratório e orelha média, etc.
Benzilpenicilina sódio para injeção também é indicado para as seguintes infecções causadas por microorganismos sensíveis à penicilina: Infecções generalizadas, septicemia e piémia de bactérias suscetíveis. Osteomielite aguda e crônica, endocardite bacteriana subaguda e meningite causada por organismos suscetíveis. Suspeita de doença meningocócica. Gangrena gasosa, tétano, actinomicose, carbúnculo hemático, leptospirose, Febre de mordida de rato, listeriose, doença grave de Lyme e prevenção de infecções estreptocócicas do grupo B neonatal. Complicações secundárias à gonorreia e à sífilis (por exemplo, artrite gonocócica ou endocardite, sífilis congênita e neurossífilis). Difteria, abscessos cerebrais e área de transferência.

Dosagem e Administração:
Vias de administração: Intramuscular, intravenosa.
Precauções e Aviso:
Doses maciças de benzilpenicilina sódio podem causar hipocalemia e, às vezes, hipernatrémia.
Na presença de comprometimento da função renal, grandes doses de penicilina podem causar irritação cerebral, convulsões e coma.
Deve-se reconhecer que qualquer paciente com história de alergia, especialmente drogas, tem maior probabilidade de desenvolver reação de hipersensibilidade à penicilina. Os pacientes devem ser observados durante 30 minutos após a administração e, se ocorrer uma reação alérgica, o medicamento deve ser retirado e deve ser administrado o tratamento adequado.
A absorção tardia do depósito intramuscular pode ocorrer em diabéticos.
O uso prolongado da benzilpenicilina pode ocasionalmente resultar em um crescimento excessivo de organismos não suscetíveis ou leveduras, e os pacientes devem ser observados cuidadosamente para superinfecções.
A colite pseudomembranosa deve ser considerada em pacientes que desenvolvem diarréia grave e persistente durante ou após o recebimento da benzilpenicilina. Nesta situação, mesmo que apenas se suspeite da Clostridium difficile, a administração de benzilpenicilina deve ser interrompida e deve ser dado tratamento adequado
A benzilpenicilina é contra-indicada em pacientes que são hipersensitivos às penicilinas. Os pacientes que têm história de hipersensibilidade a cefalosporinas, penicilinas ou outros anti-bacteriais beta-lactâmicos também podem ser hipersensitivos à benzilpenicilina. A benzilpenicilina deve ser utilizada com cautela em pacientes com história de reacções de hipersensibilidade não graves a quaisquer outros antibióticos beta-lactâmicos (por exemplo, cefalosporinas ou carbapenemos) e não em todos os pacientes com história de reacções de hipersensibilidade graves. Se ocorrer uma reacção alérgica grave ou uma TCAR durante o tratamento com benzilpenicilina, o tratamento com o medicamento deve ser interrompido e devem ser tomadas as medidas adequadas.

Instruções de armazenamento:
Guarde o medicamento num recipiente fechado à temperatura ambiente, afastado do calor, humidade e luz directa. Mantenha-o de congelar e fora do alcance das crianças.

Termos de teste Normas Resultados
Caracteres Pó branco ou quase branco Pó branco
Identificação Em conformidade Em conformidade
Alcalinidade Em conformidade Em conformidade
Uni formidade da dosagem
unidades
AV ≤ 15 4.99
Água 5.0% ~ 8.0% 6.92%
Matéria estrangeira Não detectado Não detectado
Substâncias relacionadas Impureza C ≤ 2.0%
Qualquer outro impuri ty ≤ 1.0%
0.08%
0.08%
Endotoxinas rial Bacte Não mais de 0.13 UE por ml do
sobrenadante
< 0,13 eu/ml
Esterilidade Em conformidade Em conformidade
Ensaio 95.0% ~ 105.0% 99.06%

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