A Medicina acabados pantoprazol comprimidos com revestimento entérico sódio 40mg BP
padrão
bp
adequado para
adulto
aplicação
medicina interna
Pacote de Transporte
Carton
Especificação
40 mg
Marca Registrada
Artha
Origem
China
Preço de referência
Entre em contato conosco para citação
Descrição
Descrição de Produto
Nome do produto:
Pantoprazol comprimidos com revestimento entérico de sódio
Caractere:
Este produto é de entérico comprimidos revestidos, que aparecem após a remoção do revestimento.
Indicações:
É aplicável a úlcera péptica ativa (gástrica e úlcera duodenal), esofagite de refluxo e síndrome Zhuo-Ehrlich.
Reações adversas:
A aplicação clínica ocasionalmente tem tonturas, insônia, letargia, náusea, dor abdominal, diarréia e constipação intestinal, distensão abdominal, rash, dor muscular e outros sintomas.
Tabu:
1. É interdito para lactantes e as mulheres dentro de três meses da gravidez.
2. É interdito para aqueles que são alérgicos a este produto.
As questões que necessitam de atenção:
1. Este produto está revestido de entérico, por favor não mastigar ao retirá-lo.
2. Quando há suspeita de úlcera gástrica, a possibilidade de câncer deve ser descartada em primeiro lugar, porque o tratamento deste produto pode aliviar os sintomas, atrasando assim o diagnóstico.
3. Pessoas com disfunção hepática e renal deve ser cauteloso. No caso de doença hepática grave, o produto deve ser removido lentamente e a dose deve ser reduzida.
4. Este produto não deve ser tomado com outros com antiácido inibidor do ácido e ao mesmo tempo. A fim de evitar o excesso de inibição ácida, além de síndrome Zhuo-Ai, é recomendado que ele não deve ser usado em grandes doses de um longo período de tempo quando é usado para úlcera péptica e outras doenças.
Overdose:
Quando usado em grandes doses, arritmia, aumento das transaminases, alteração da função renal, diminuição de granulócitos etc, podem ocorrer.
Farmacologia e Toxicologia:
Este produto pode inibir a secreção de ácido gástrico por especificamente sob as células parietais da mucosa gástrica, redução da atividade de H+-- K+ ATPase na células parietais. Comparado com omeprazol, este produto tem um fraco efeito inibidor da enzima citocromo P450.
Interações medicamentosas:
Pantoprazol tem pouca interação com outras drogas. Comparado com omeprazol, tem pouco efeito sobre o sistema citocromo P450, não afeta o tempo de ação de diazepam e não tem nenhuma interação óbvia com uso de contraceptivo oral, digoxina, warfarin, fenitoína sódio ou de teofilina.
Farmacocinética:
A absorção deste produto é rápida e completa após administração oral. O pico de concentração da droga no sangue pode ser alcançado cerca de 2 a 3 horas após uma única administração oral de 40mg . A biodisponibilidade absoluta da sua preparação oral é de 77%. A taxa de ligação às proteínas plasmáticas de pantoprazol é 98%. É principalmente metabolizado no fígado como demethylpantoprazole sulfato. A meia-vida de pantoprazol é de cerca de 1 hora, e que de sulfato demethylpantoprazole é de 1 a 5 horas. 80% dos metabólitos são excretados pelos rins e o resto é excretado pela bile nas fezes.
Armazenamento:
Armazene em um local fresco e escuro (não mais do que 20 ºC da luz).
2. Quando há suspeita de úlcera gástrica, a possibilidade de câncer deve ser descartada em primeiro lugar, porque o tratamento deste produto pode aliviar os sintomas, atrasando assim o diagnóstico.
3. Pessoas com disfunção hepática e renal deve ser cauteloso. No caso de doença hepática grave, o produto deve ser removido lentamente e a dose deve ser reduzida.
4. Este produto não deve ser tomado com outros com antiácido inibidor do ácido e ao mesmo tempo. A fim de evitar o excesso de inibição ácida, além de síndrome Zhuo-Ai, é recomendado que ele não deve ser usado em grandes doses de um longo período de tempo quando é usado para úlcera péptica e outras doenças.
Overdose:
Quando usado em grandes doses, arritmia, aumento das transaminases, alteração da função renal, diminuição de granulócitos etc, podem ocorrer.
Farmacologia e Toxicologia:
Este produto pode inibir a secreção de ácido gástrico por especificamente sob as células parietais da mucosa gástrica, redução da atividade de H+-- K+ ATPase na células parietais. Comparado com omeprazol, este produto tem um fraco efeito inibidor da enzima citocromo P450.
Interações medicamentosas:
Pantoprazol tem pouca interação com outras drogas. Comparado com omeprazol, tem pouco efeito sobre o sistema citocromo P450, não afeta o tempo de ação de diazepam e não tem nenhuma interação óbvia com uso de contraceptivo oral, digoxina, warfarin, fenitoína sódio ou de teofilina.
Farmacocinética:
A absorção deste produto é rápida e completa após administração oral. O pico de concentração da droga no sangue pode ser alcançado cerca de 2 a 3 horas após uma única administração oral de 40mg . A biodisponibilidade absoluta da sua preparação oral é de 77%. A taxa de ligação às proteínas plasmáticas de pantoprazol é 98%. É principalmente metabolizado no fígado como demethylpantoprazole sulfato. A meia-vida de pantoprazol é de cerca de 1 hora, e que de sulfato demethylpantoprazole é de 1 a 5 horas. 80% dos metabólitos são excretados pelos rins e o resto é excretado pela bile nas fezes.
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Grupo ARTHA
O fabricante e desenvolvedor de medicina de alta qualidade e APIs que beneficiar a saúde humana.
A nossa versão
Grupo ARTHA é a desenvolvedora e fabricante de medicamentos de alta qualidade e APIs que beneficiar a saúde humana, estamos empenhados em fornecer produtos de qualidade para uso na indústria farmacêutica, saúde e indústrias de veterinários.
Nossa missão
Grupo ARTHA é criar mais valor para nossos clientes, para fornecer uma gama abrangente de serviços de valor agregado personalizados e produtos e para atender às necessidades específicas de cada cliente.
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