Suplementos nutricionais injeção de glicose 5% 500ml infusão intravenosa Shinepharm

N ° de Modelo.
AMC15003-03
Pharmaceutical Technology
Síntese Química
tempo de entrega
30~60 dias
oem/odm
suporte
disponível de série
Bp, Cp
função
suplementos nutricionais
Especificação
5%, 500ML
Marca Registrada
Shinepharm
Origem
China
Código HS
3004909099
Capacidade de Produção
1000000 Boxes/Month
Preço de referência
$ 0.20 - 31.50

Descrição de Produto

Nutritional Supplements Glucose Injection 5% 500ml Intravenous Infusion Shinepharm

Indicações:
A solução de infusão intravenosa de glicose a 5% é indicada para:
• substituição de fluidos, administrada isoladamente ou em regimes com eletrólitos ou aditivos sabidamente compatíveis com 5% de glicose.
• meio para administração intravenosa de medicamentos conhecidos como compatíveis com 5% de glicose.
Dosagem e Administração:
O balanço hídrico, a glicose sérica, o sódio sérico e outros eletrólitos podem precisar ser monitorados antes e durante a administração, principalmente em pacientes com liberação não osmótica de vasopressina (síndrome de secreção inapropriada de hormônio antidiurético, SIADH) e em pacientes comidados com drogas agonistas vasopressinas devido ao risco de hiponatremia.
A monitorização do sódio sérico é particularmente importante para os fluidos fisiologicamente hipotônicos. Solução de infusão intravenosa de glicose a 5% pode tornar-se extremamente hipotônica após a administração devido à metabolização da glicose no corpo.
Para evitar a desidratação em um adulto saudável ou em pacientes sem fatores complicadores como febre ou perdas excessivas de fluidos, as necessidades diárias de fluidos são de 1.5 a 2.5 litros. O volume de solução glicosada necessária para reconstituir déficits variará com o peso corporal, tratamento complementar, gravidade da condição clínica e estado de hidratação do paciente, mas em adultos, geralmente, estarão entre 2 e 10 litros. A resposta fisiopatológica à desidratação, à perda eletrolítica e à infusão de glicose variará com a idade do paciente Tratado, devendo ser considerada durante a terapia de reidratação. Não existe dose recomendada, uma vez que se trata de uma questão de avaliação clínica e laboratorial em cada caso. O intervalo de dose é normalmente de 500 a 3000 ml num período de 24 horas e as taxas máximas típicas são de 800 mg/kg/h ou 600 ml/h.
Para perfusão intravenosa sob supervisão médica.
Instruções de armazenamento:
Não conservar acima de 25 ° C. Não congelar. Guarde no recipiente exterior.

Termos de teste Normas Resultados
Aparência Um líquido incolor ou quase incolor.  Uma solução incolor clara
PH 3.2 ~ 6.5 4.6
5-hidroximetilfurpelo
al e substância relacionada
A absorvância não deve ser superior a 0.25 0.010
Metal pesado   ≤ 0,0005C% < 0,0005C%
Esterilidade Deve ser estéril Estéreis
Endotoxina bacteriana ≤ 10.0 USP eu/g < 10.0 USPeu/g
Volume Não inferior ao volume marcado Em conformidade
Partículas visíveis Deve estar ausente Ausente
Partículas ≥ 10μm partículas: ≤ 25 por ml
≥ 25 μm partículas: ≤ 3 por ml
0/ml
0/ml
Ensaio 95.0%-105.0% 98.7%

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