Cápsula de cloridrato de ranitidina de esofagite de refluxo

Designação genérica: cápsula de cloridrato de ranitidina
Denominação comercial: Ranitidina
Nome inglês: cloridrato de ranitidina cápsulas
Pinyin chinês: Yansuan Leinitiding Jiaonang
Ingredientes < p > cloridrato de ranitidina e seu nome químico é: N '- metil - N - [2 - [[[5 - [(dimetil amine) metil] - 2 - base de compostos furânicos] - metil] tio] etil] - 2 - nitro - 1, 1 - etileno diamina cloridrato.
[Properties] Este produto é uma cápsula, do seu conteúdo são como branco ou amarelo claro em pó.
[Indicação] é utilizado para o tratamento de úlcera duodenal, úlcera gástrica, esofagite de refluxo, síndrome Zollinger-Ellison e outras doenças com elevada a secreção ácida gástrica.
Dosagem e uso 1. Por via oral, 150mg uma vez (1 cápsula) duas vezes ao dia ou 300mg uma vez (2 cápsulas uma vez), uma vez que antes de cama.
2. O tratamento de manutenção: Por via oral, 150mg uma vez (1 cápsula de cada vez), depois de uma noite.
3. Em pacientes com nefropatia, a meia-vida de ranitidina é prolongado e a dose deve ser reduzida para 75mg uma vez (uma vez que metade de um comprimido), duas vezes ao dia.
4. Para o tratamento da síndrome Zollinger-Ellison, uma grande quantidade de 600~1200mg por dia (4 ~ 8 mg por dia) devem ser utilizadas.
[Reações Adversas] 1. Sintomas comuns incluem náusea, rash cutâneo, constipação, fadiga, dor de cabeça e tontura, etc 2. Comparado com cimetidina, os efeitos adversos da função renal, gonadal e lesão do sistema nervoso central são menos graves. 3. Um número pequeno de pacientes causado um prejuízo da função hepática leve depois de tomar o medicamento, mas os sintomas desapareceram e a função hepática voltou ao normal após a suspensão da droga. Se houver suspeita de que a droga pode ser reação alérgica, e a quantidade de droga não tem nada a ver com isso. 4. Uso a longo prazo pode reduzir de forma sustentável a acidez do suco gástrico e facilitar a bactérias para multiplicar no estômago, reduzindo assim a presença de nitratos em alimentos para nitrito e formando N-nitroso compostos.
Tabu Crianças menores de 8 anos de idade não devem ser permitidos. As mulheres grávidas e lactantes são proibidas.
[Precauções] 1. Pacientes com suspeita de úlceras cancerosas deve ser claramente diagnosticada antes de usar para evitar a demora do tratamento 2. É tóxico para o fígado, mas pode ser recuperada após a retirada. 3. Em pacientes com insuficiência hepática e pacientes idosos, ocasionalmente desorientação desordem, letargia, ansiedade e outros estados mentais ocorreu após tomar o remédio. 4. Use com cautela em pacientes com insuficiência hepática e renal. 5. Mama masculina feminização é rara e sua incidência aumenta com a idade. 6. Pode reduzir a absorção de vitamina B12, uso a longo prazo, pode causar deficiência de B12. 7. Não é permitido para os alérgicos a este produto.
[Medicação para grupos especiais] Precauções para crianças:
Proibido para menores de 8 anos de idade.

Precauções durante a gravidez e lactação:
As mulheres grávidas e lactantes são proibidas.

Notas para os idosos:
A fim de garantir a segurança dos medicamentos, a dose deve ser ajustada.
A interação de drogas 1. Quando combinado com warfarina, lidocaína, diazepam, propranolol e outros fármacos metabolizados pelo fígado, a concentração sangüínea de ranitidina não irá aumentar e causar efeitos colaterais tóxicos. 2. É mais seguro do que cimetidina quando usado com anticoagulantes e antiepiléticos. 3. Quando usado com procainamine, a taxa de desalfandegamento procainamine pode ser reduzido. 4. Ele pode reduzir o fluxo sangüíneo hepático, quando combinado com o propranolol, a lidocaína e outras drogas cujo metabolismo é significativamente afetado pelo fluxo sangüíneo hepático, pode retardar a ação dessas drogas.
Acção farmacológica 1. Farmacologia ranitidina blocos competitivos de histamina vinculativo para os receptores H2. O efeito inibitório do ácido gástrico foi de 5 ~12 vezes maior que a da cimetidina em mole. Por conseguinte, é um potente bloqueador H2. 2. Toxicidade oral de camundongos LD501440~1750mg/Kg. O valor máximo diário ou dose tóxica de 5 semanas foi de 500mg/kg para ratos (masculino), 250mg/kg para ratos (feminino) e 40mg/kg para cães. O valor máximo diário ou dose tóxica por 26 semanas foi de 100 mg/kg para ratos e 40mg/kg para cães. Não foi observado efeito cancerígeno em camundongos e ratos após administração oral de 100~200mg/kg para 114 semanas e 100~2000mg/kg para 129 semanas.
Sombra de armazenamento, vedação, armazene em local seco
[Especificação] 0,15g(De acordo com o C13H22N4O3S)
Especificações de embalagens de medicamentos sólidos oral Frasco de polietileno de alta densidade, 30 cápsulas/garrafa.
[Validity period] 24 meses

Perguntas mais frequentes sobre
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Fuzhou FUL líquido de produtos farmacêuticos Equipamentos & Co Ltd business irradia a todos os níveis, incluindo o fornecimento directo a cooperação com os departamentos governamentais e representantes da indústria, bem como o estabelecimento de relações de cooperação de alimentação com o setor de varejo. Fornecemos a alta qualidade, segurança e eficácia dos medicamentos e material médico para os governos, hospitais, dispensários e farmácias licenciados em diferentes países com serviços atempada e eficaz a preços razoáveis.

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