Il nome IUPAC di questa sostanza chimica è 2,4,6-Tricloroanilina. Con il numero di registro CAS 634-93-5 e il numero di registro EINECS 211-219-8, è anche chiamato benzenamina,2,4,6-tricloro-. Inoltre, la formula molecolare è C6H4Cl3N e il peso molecolare è 196.46. È una specie di fibre purpurpurpuree fini e appartiene alle classi di Alpha Sort; ammine; metaboliti di pesticidi aromatici; Classe chimica; Q-ZAlphabetic; TP-TZ.
Le proprietà fisiche di questa sostanza chimica sono: (1)ACD/LogP: 3.74; (2)ACD/LogD (pH 5.5): 3.74; (3)ACD/LogD (pH 7.4): 3.74; (4)ACD/BCF (pH 5.5): 409.15; (5)ACD/BCF (pH 7.4): 409.15; (6)ACD/KOC 2577.45 (pH 5.5 7.4): Legami di superficie: (2577.46 H 1): (P 1): 8: (P/2): (P/2): (PH 10): (L/H = 2: L = 2): 11; OZ = 2 = 2 = 2 = 2 = 2 = 2 = 2 = 2 = 2 = 2 = 2 = 2 = 2 = 2 = 2 = 2 = 2 = 2 = 3.24 Å2 (12)Indice di rifrazione: 1.626; (13)rifrazione molare: 45.17 cm3 ; (14)Volume molare: 127.5 cm3 ; (15)polarizzabilità: 17.9 ×10 -24cm3 ; (16)tensione superficiale: 50.8 dyne/cm; (17)densità: 1.54 g/cm3 ; (18)punto di infiammabilità: 110.1 °C; (19)entalpia di vaporizzazione 258.4: 49.6 kJ/mmHg; 21 °C) punto di ebollizione: 760 °0.0137 C; 25 °C (20 °C)
Preparazione di 2,4,6-tricloroanilina: Può essere preparata con anilina. Questa reazione richiede i reagenti NaBiO3
e ZnCl2
e l'acido acetico solvente. Il tempo di reazione è di 0.5 ore alla temperatura di reazione di 20°C. La resa è di circa il 72%.
Usi di 2,4,6-Tricloroanilina: Può essere usato nella sintesi organica. E può reagire con anidride di acido acetico per ottenere N-(2,4,6-triclorofenil)-diacetammide. Questa reazione richiede il reagente CH3SO3H
. La resa è di circa il 96% per riscaldamento.
Quando si utilizza questo prodotto chimico, prestare attenzione a quanto segue:
Questa sostanza chimica ha il pericolo di effetti cumulativi ed è tossica per inalazione, a contatto con la pelle e se ingerita. Inoltre, è molto tossico per gli organismi acquatici, può causare a lungo termine effetti negativi per l'ambiente acquatico. Durante l'uso, indossare indumenti e guanti protettivi adeguati. In caso di contatto con la pelle, lavarla immediatamente con abbondante sapone. In caso di incidente o di malessere, consultare immediatamente un medico (se possibile, mostrargli l'etichetta). Questo materiale e il relativo contenitore devono essere smaltiti come rifiuti pericolosi. Inoltre, è necessario evitare il rilascio nell'ambiente e fare riferimento alla scheda di sicurezza delle istruzioni speciali.
È comunque possibile convertire i seguenti dati in struttura molecolare:
(1)MIGLIA: Clc1cc(Cl)cc(Cl)ClN
(2)InChI: Inchi=1/C6H4Cl3N/c7-3-1-4(8)6(10)5(9)2-3/h1-2H,10H2
(3)InChIKey: NATVSFWWYVJTAZ-UHFFFAOYAL
I dati di tossicità sono i seguenti:
| Organismo | Tipo di test | Percorso | Dose riportata (dose normalizzata) | Effetto | Fonte |
|---|---|---|---|---|---|
| mouse | LD50 | intraperitoneale | 800 mg/kg (800 mg/kg) | Rapporto Ufficio sostanze tossiche. Vol. OTS, | |
| mouse | LD50 | orale | 1180 mg/kg (1180 mg/kg) |
COMPORTAMENTO: SONNOLENZA (ATTIVITÀ DEPRESSA GENERALE)
COMPORTAMENTO: CONVULSIONI O EFFETTO SULLA SOGLIA DI CRISI COMPORTAMENTO: CAMBIAMENTI NELL'ATTIVITÀ MOTORIA (DOSAGGIO SPECIFICO) |
Gigiena i Sanitariya. Per la traduzione in inglese, vedere HYSAAV. Vol. 55(6), pag. 86, 1990. |
| ratto | LD50 | intraperitoneale | 800 mg/kg (800 mg/kg) | Rapporto Ufficio sostanze tossiche. Vol. OTS, | |
| ratto | LD50 | orale | 2400 mg/kg (2400 mg/kg) |
COMPORTAMENTO: SONNOLENZA (ATTIVITÀ DEPRESSA GENERALE)
COMPORTAMENTO: CONVULSIONI O EFFETTO SULLA SOGLIA DI CRISI COMPORTAMENTO: CAMBIAMENTI NELL'ATTIVITÀ MOTORIA (DOSAGGIO SPECIFICO) |
Gigiena i Sanitariya. Per la traduzione in inglese, vedere HYSAAV. Vol. 55(6), pag. 86, 1990. |
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