Sulfate de colistine/blanc ou presque blanc poudre/antibiotiques/CEMFA : 1264 -72-8

Sulfate de colistine   A également été    Récemment utilisée pour  Traiter  La pneumonie associée à d'un ventilateur (VAP) et de la bactériémie causée par MDR bactéries, telles que P. Aeruginosa, K. Pneumoniae et A. Baumannii. Alhough l'utilisation de la  Colistine  Est considéré pour être efficace, d'autres antibiotiques sont souvent  Utilisés  En combinaison avec la  Colistine.

Principalement utilisé pour le traitement des bactéries à Gram négatif (e. Coli, etc. ) causé par une infection intestinale, infection par Pseudomonas aeruginosa (septicémie, infection des voies urinaires, brûler ou de l'infection de plaies) est également efficace.

Pour avoir un fort effet antibactérien sur les bactéries gram négatif, les bactéries sensibles sont Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella, Enterobacter, salmonella, shigella, Pasteurella et vibrio. Proteus, Brucella, sharaea et toutes les bactéries à Gram positif étaient résistants à la drogue. Plus de myxomycètes classe de l'élément de la lenteur du désinfectant, le rôle principal dans les membranes des cellules bactériennes, lorsque le contact avec les bactéries sensibles, sa structure chimique de l'aminé libre (yang) et de phosphate ester de l'acide phosphorique root sur la membrane des cellules bactériennes (avec électronégatif), augmenter la perméabilité des membranes, causant de cellule d'importantes substances comme les acides aminés, Piao chansons, pyrimidine, K + de celle-ci. Il peut également affecter la fonction des nucléosomes et des ribosomes. C'est pas facile pour les bactéries de développer une résistance à ce produit, et il y a pas de La résistance croisée avec d'autres antibiotiques, mais il y a une résistance croisée totale entre et la polymyxine B. (2) Pharmacocinétique: Le médicament est rarement absorbé lors de la prise en interne. Après absorption, le médicament est mal répartie dans le corps et dure pendant une courte période. Sauf la bile, il y a seulement une petite quantité dans les autres tissus après 8h, et aucun résidu dans tous les tissus après 16h. Après l'injection, il est largement distribué dans le corps, avec 0.5-1H d'atteindre la valeur de crête dans les principaux tissus, mais il n'est pas facile de pénétrer dans la cavité thoracique, cavité commune et de foyers d'infection, et il est également difficile de créer de liquide céphalo-rachidien. Elle ne pouvait pas être détectée après 6h sauf le sang, de la trachée, des glandes salivaires, des reins et l'urine, et ne pouvait pas être détectée après 24h à l'exception de la trachée, les reins et l'urine. Drogue est plus faible taux de liaison des protéines. Principalement par le biais de l'excrétion rénale, insuffisance rénale est facile de s'accumuler dans Le corps.



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