Nom du produit : imiquimod
Synonymes: R-837;S-26308;1-(2-méthylpropyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine, R-837, S-26308, Aldara;IMIQUIMOD /4-AMINO- 1-ISOBUTYL-1H-IMIDAZO[4,5-C]QUINO;1-(2-2-méthyl-quinidodine-4,5-4-1-méthyl-4,5-MÉTHYL-1-O-O-1-MÉTHYL-O-4-O-O-1-O-4-O-1-MÉTHYL-O-o-4,5-o-1-o-o-o-1-o-1-o-o-o-1-o-o-1-o-o-o-1-o-o-1-o-o-o-
CAS : 99011-02-6
MF : C14H16N4
MW : 240.3
EINECS : 619-387-8
Point de fusion : 292-294°C
Point d'ébullition : 456.7±48.0 °C.
Température de stockage : conserver à +4°C.
Description :
Aldara a été lancé aux Etats-Unis pour le traitement topique des verrues génitales causées par le virus du papillome humain (VPH). Il peut être préparé en six étapes, en commençant par la substitution nucléophile de la 4-chloro-3-nitroquinolone avec ou via une fermeture thermocyclique des systèmes 1 - et 2-azahexotriène. Aldara possède des propriétés antivirales et antitumorales, avec l'activité antérieure découlant de l'induction de cytokines, en particulier, INF-α. Aldara induit également TNF-γ, il-1α, il-1β, il-1ra, il-6, IL-8, il-10, GM-CSF, G-CSF et FORMATION DE LA MI-la 1-4 h après stimuli. Les cellules responsables de la réponse n'ont pas été déterminées, cependant, il n'active pas les lymphocytes T, les cellules NK, les lymphocytes B ou les cellules souches dendritiques mais les monocytes (CD14+, CD36+, HLA-DR+, HLA-DQ±, CD19-, CD16- et CD23-) sont partiellement responsables. La spéculation est que Aldara peut interagir avec une kinase modulant la voie de transduction menant à des gènes de cytokine. Il n'y a pas d'activité antivirale directe (l'induction de l'IFN ne suit pas la réponse à la dose réelle) et elle n'est pas mutagène. Le métabolite hydroxylé induit également l'IFN-α.
Utilisation et dosage :
Il peut être utilisé pour le traitement des verrues génitales externes et périanales adultes à 3 fois par semaine. Juste avant de dormir, appliquez d'abord le produit uniformément dans une fine couche sur la surface de la verrue et masser doucement jusqu'à ce que le produit soit complètement absorbé. La position du médicament ne doit pas être emballée et doit être maintenue pendant 6 à 10 heures, puis laver avec un savon neutre et de l'eau propre pour éliminer les médicaments dans le site d'administration. Lavez-vous les mains avant et après le traitement. 250 mg de crème peuvent être appliqués à 20cm2 de verrue. Éviter l'application excessive du médicament. Les patients doivent poursuivre le traitement jusqu'à ce que la verrue soit complètement effacée. La verrue peut être effacée dans un délai de 2-4 semaines à la vitesse la plus rapide et peut généralement être effacée dans un délai de 8 à 12 semaines. Le médicament ne doit pas être plus de 16 semaines. Après le traitement, les patients présentant localement un érythème léger qui n'ont pas à être arrêté pour le médicament; si les patients ressentent un malaise général ou des réactions cutanées locales (œdème, érosion, douleur, etc.), le médicament doit être arrêté. Ce n'est que lorsque la réaction est atténuée qu'ils peuvent continuer le médicament.
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Fiona Wei