Terazosin hydrochloride dihydraté Propriétés chimiques |
Point de fusion | 271-274 °C |
Température de stockage. | Scellé dans un endroit sec,la température ambiante |
Solubilité | Modérément soluble dans l'eau, légèrement soluble dans la meth anol, très légèrement soluble dans l'éthanol (96 %), pratiquement insoluble dans l'ace tonalité. |
Le formulaire | Neat |
CAS de référence de base de données | 70024-40-7(AC) de référence de base de données |
Informations de sécurité |
Les codes de détresse | Xn |
Des déclarations du risque | 22 |
RTECS | Les savoirs traditionnels8046000 |
Le Code SH | 2934990002 |
La toxicité | LD50 chez les mâles, chez des rats femelles (mg/kg) : 277, 293 i.v. (Fort) |
Fiche signalétique d'informations |
Terazosin hydrochloride dihydraté de l'utilisation et de synthèse |
Les propriétés chimiques | Blanche ou légèrement jaune, de poudre cristalline. |
Utilise | L'analgésique, anti-inflammatoire |
Processus de fabrication | À une solution de n-buta nol (316 ml), l'eau (24 ml) et de N-(2- razine tetrahydrofuroyl)tuyau (20 g) ont été ajoutés, tout en remuant, 4-amino-2- chloro-6,7-dimethoxyquinazoline (22,2 g). Le mélange de réaction a été chauffé au reflux et le reflux a été maintenu pendant environ 9 h. Puis le mélange de réaction a été refroidi à température ambiante et remué à cette température pendant environ 10- 12 h. Les cristaux ont été recueillies par filtration, lavés avec de la n-BuOH et séché dans le vide à 40-50 °C pour produire 40,1 g (94 %) de la 1-(4-amino-6,7-diméthoxy- 2-quinazolinyl)-4-(chlorhydrate tetrahydrofuroyl)piper azine dihydraté |
Fonction thérapeutique | Effet antihypertenseur |