Breve introdução | |
Nome do produto | Álcool 4-Nitrobenzílico |
Sinónimos |
álcool p-Nitrobenzílico
4-Nitro-benzenemathanol metanol (4-nitrofenilo) 4-(hidroximetil)nitrobenzeno 1-hidroximetil-4-nitrobenaeno p-nitro-benzil-álcool |
CAS | 619-73-8 |
Fórmula molecular | C7H7NO3 |
EINECS | 210-611-6 |
Massa molecular | 153.14 |
Propriedades | |
Densidade | 1.3585 (estimativa aproximada) |
Ponto de fusão | 92 - 94 ° C (aceso.) |
Ponto de Boling | 185 ° C12mm Hg (aceso.) |
Ponto de inflamação | 180 ° C |
Solubilidade à água | Solúvel em água (2 mg/ml a 20 ° C). |
Solubilidade | 2g/l |
Pressão de vapor | 0,000128mmHg a 25 ° C |
Aparência | Pó cristalino |
Cor | Amarelo |
BRN | 1424026 |
Índice refractivo | 1.5030 (estimativa) |
PKA | 13.61 ± 0.10 (previsto) |
Condição de armazenamento | Selado em seco, temperatura ambiente |
Índice refractivo | 1.5030 (estimativa) |
Propriedades | Solúvel em etanol, éter, ligeiramente solúvel em água. |
Utilize | Usado como um intermediário na síntese orgânica |
InChI | 1/C7H7NO3/c9-5-6-1-3-7(4-2-6)8(10)11/h1-4,9H, 5H2 |
InChIKey | JKTYGATCNUWKN-UHFFFAOYSA-N |
Uso e síntese | |
Propriedades químicas | cristal em pó amarelo claro |
Utilização 1 | O álcool de 4-Nitrobenzl é um bloco de construção potencial na síntese de vários produtos farmacêuticos. |
Utilização 2 | O álcool 4-nitrobenzílico é utilizado como única fonte de carbono e nitrogênio para estudar a via para o catabolismo de 4-nitrotolueno por Pseudomonas. |
Definição | o álcool 4-nitrobenzílico é um membro da classe dos álcoois benzílicos que é o álcool benzílico substituído na posição pardada por um grupo nitro. Tem um papel como um metabolito xenobiótico. É membro de álcoois de benzilo e de um composto C-nitro. |
Método de purificação | Cristalizar o álcool de EtOH e sublimá-lo em vacúo. A pureza deve ser de, pelo menos, 99.5 %. As amostras sublimadas devem ser armazenadas na cor escura sobre CaSO4 anidro (Drierite). Se o IR contiver bandas OH, a amostra deve ser resubmetida antes da utilização. |
Método de síntese | Dissolver 218 g de acetato de p-nitrobenzilo em 500 ml de metanol quente, agitar e adicionar lentamente 380 g de solução de hidróxido de sódio a 15 %. Após a adição, colocar durante 5 min, deitar em água gelada para precipitar. O precipitado filtrado foi descolorado e reostralizado em água quente com carbono ativado para obtenção de 110-121 g de álcool p-nitrobenzílico. |
Aplicação
Embalagem e transporte
Pagamento
Perfil da empresa
A Xinxiang Juyuan Biological Technology Co., Ltd . É especializada na fabricação, pesquisa e desenvolvimento de produtos farmacêuticos intermédios e produtos químicos finos, como a Biapenem , e de produtos intermediários de séries da Penem.
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