Nome do produto | Osimertinib |
Outros nomes | AZD-9291 |
CAS: | 1421373-65-0 |
Fórmula molecular : | C28H33N7O2 |
Peso molecular: | 499.61 |
Pureza | 99% |
Osimertinib é uma terceira geração disponível por via oral e irreversível de mutantes selectiva, receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) inibidor, com potencial atividade antineoplásica. Após administração oral, osimertinib covalentemente a une e inibe a atividade de numerosas formas mutantes de EGFR, incluindo a mutação de resistência adquirida secundariamente T790M, L858R e exon 19 supressões, impedindo assim EGFR sinalização mediada. Isto tanto pode induzir a morte celular e inibem o crescimento do tumor na TFGE-overexpressing células tumorais. EGFR, um receptor
tirosina
quinase mutação em muitos tipos de células tumorais, desempenha um papel importante na proliferação de células tumorais e vascularização do tumor. Como esse agente é seletivo para formas mutantes de EGFR, seu perfil de toxicidade podem ser reduzidos quando comparados aos não-seletivo inibidores EGFR que também inibir o tipo selvagem EGFR.