Alimentação Sonwu cápsulas OEM CAS 936563-96-1 Ibrutinib Pó

N ° de Modelo.
SWP A123-1
cas
936563-96-1
aparência
pó branco
moq
10 g
fórmula molecular
C25h24n6o2
método de ensaio
hplc
grau
farmacêutica
prazo de validade
2 anos
Pacote de Transporte
Drum, Vacuum Packed
Especificação
10 g/bag
Marca Registrada
Sonwu
Origem
Shaanxi, China
Capacidade de Produção
500kg/Month
Preço de referência
$ 45.00 - 72.00
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Descrição de Produto





Sonwu Supply OEM Capsules CAS 936563-96-1 Powder Ibrutinib
descrição do Produto
Nome Alimentação Sonwu cápsulas OEM CAS 936563-96-1 Ibrutinib Pó
CAS n° 936563-96-1
Fórmula molecular C25H24N6O2
MW 440.5
Pureza 99%
Appearanc Produto pulverulento de cor branca
Certificado sanitário ISO, SGS, BPF, HACCP
Quantidade mínima 10 g
Vida de prateleira 2 anos

Ibrutinib (PCI-32765) é um potente e altamente seletivo Brutons tirosina quinase (Btk) de inibidor com CI50 de 0,5 nM na célula-ensaios livres, modestamente potente para BMX, CSK, FGR, BRK, HCK, menos potente para EGFR, sim, ErbB2, Jak3...
 
Ibrutinib mostra a potente e irreversível de efeito inibitório e seletividade para Btk atividade enzimática. No percurso do BCR-activated DOHH2 linha celular, Ibrutinib inibe autophosphorylation de Btk, fosforilação da Btk fisiológica do PLCγ do substrato e fosforilação da mais a jusante quinase, ERK com IC50 de 11 nM e 29 nM e 13 nM, respectivamente.   Ibrutinib apresenta uma significativa dependente da dose e tempo-dependente da indução de citotoxicidade em linfocítica crônica leucemia (CMI) células. Além disso, Ibrutinib induz a morte celular dependendo do percurso caspases e ativação antagoniza a capacidade do CMI células a proliferar depois TLR sinalização. Um estudo recente revela que Ibrutinib inibe BCR-ativado primary B proliferação celular com CI50 de 8 nM e resulta na inibição do TNFα, IL-1β e IL-6 em monócitos primária com CI50 de 2,6 nM, 0,5 nM e 3,9 nM, respectivamente.
 
Em um colágeno-artrite induzida pelo modelo, Ibrutinib reduz significativamente o quadro clínico escores artrite refletindo paw edema e inflamação conjunta pela inibição da B-ativação celular. Em um LMR-Fas(lpr) lupus modelo, Ibrutinib reduz a doença renal e a produção de auto-anticorpos.Em uma transferência adotiva TCL1 modelo do rato do CMI, Ibrutinib (25 mg/kg/dia) provoca um transiente linfocitose precoce e atrasa a CMI a progressão da doença.  

 

Fotografias detalhadas

Sonwu Supply OEM Capsules CAS 936563-96-1 Powder Ibrutinib

Certificações

Sonwu Supply OEM Capsules CAS 936563-96-1 Powder Ibrutinib

Funções

 

Já foi documentada a M-apoiada CMI a viabilidade celular foi diminuída na presença de-32765 PCI de 69% a 33% em 24 horas, e a 31% e 29% após 48 e 72 horas, respectivamente. Já foi documentada a estimulação M induziu uma média de 27%±12% de aumento na viabilidade após 24 horas em comparação com controles unstimulated. Pré-incubação com 1 μM-32765 PCI antes de anti-estimulação IgM reduziu significativamente a CMI a viabilidade celular de 98%±8% dos controles unstimulated. Sinais de sobrevivência de NLCs também foram efectivamente inibida pelo-32765 PCI.
Na transferência adotiva TCL1 modelo do rato, animais tratados-32765 PCI em 2 semanas após a transferência de células com o subótimas (2,5 mg/kg/d) e Optimal (25 mg/kg/d) doses apresentaram um transiente linfocitose no dia 4, com uma média de 7- e 10 vezes aumenta em TCL circulantes1 células leucêmicas, respectivamente.



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Serviço de OEM
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