Nombre del producto: Plerixafor
Sinónimos: 1,1'-[1,4-Phenylenebis(metileno)]bis-1,4,8,11-tetraazaciclotetradecano;1,4,8,11-Tetraazaciclotetradecano, 1,1'-(1,4-phenylenebis(metileno))bis-;Mozobil;SDZ sid 791;Unii-S915piclotetrazil;tetrametil-8,11-8,11-1-1,4-4-tetrametil-1-1,4-AMD3100;tetradecicletrametil-8,11-1,4-1-8,11-1,4-4-1-tetrametil----;tetradecicletrametil---------tetradecil;tetradecil(tetradecil-----------tetra
CAS: 110078-46-1
MF:
C28H54N8
MW:
502,78
EINECS: 210-849-0
Punto de fusión:
122-125°C.
Punto de ebullición:
657,5±55,0 °C.
Densidad:
0,962
Temperatura de almacenamiento: Mantener en lugar oscuro, atmósfera inerte, 2-8°C.
Apariencia: Blanco a Pale Beige polvo
Descripción:
Plerixafor (AMD3100) es un antagonista de los receptores de quimiocinas para quimiotaxis mediada en CXCR4 y CXCL12 con IC50 de 44 Nm y 5,7 Nm en ensayos sin células, respectivamente.
Usos:
Plerixafor es un activista de células madre hematopoyéticas (HSC) que inhibe el receptor de quimiocina CXCR4 y bloquea la unión de su ligando, factor derivado de células estromales-1-α (SDF-1-α). El 15 de diciembre de 2008, Como tratamiento en combinación con el factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) para movilizar las HSC a la sangre periférica para su recogida y posterior trasplante autólogo en p atientes con linfoma no Hodgkin (LNH) y mieloma múltiple (MM).
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Fiona Wei