Usos
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El tidiazurón es un derivado de urea sin purina con actividad citoquinina. Thidiazuron se utiliza como desfoliante de algodón y como regulador del crecimiento de plantas en el cultivo de tejidos.
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Usos
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Desfoliante de algodón; regulador del crecimiento de plantas en cultivo de tejidos.
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Usos
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Regulador de crecimiento de plantas utilizado para desfoliar el algodón para facilitar la cosecha.
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Usos agrícolas
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Thidiazuron es la urea sustituida que se utiliza para desfoliar las plantas de algodón. Thidiazuron, que tiene actividad citoquinina, es una de las muchas ayudas a la cosecha necesarias en la agricultura.
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Usos agrícolas
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Herbicida, defoliante, regulador de crecimiento vegetal: Usado principalmente como defoliante de algodón para aumentar el rendimiento de la cosecha. No se aplica a cultivos alimentarios. No aprobado para su uso en países de la UE. Registrados para su uso en los EE.UU. Máximos niveles de residuos permitidos para el tidiazurón y sus metabolitos que contienen anilina en o en los siguientes productos alimenticios: [40 CFR 180,403(a)]: Ganado vacuno, grasa 0,4 ppm; ganado vacuno, carne 0,4 ppm; ganado, subproductos cárnicos 0,4 ppm; algodón, subproductos de ginebra 24,0 ppm; algodón, semilla sin desmoler 0,3 ppm; cabra, grasa 0,4 ppm; carne de cabra 0,4 ppm; cabra, subproductos cárnicos 0,4 ppm; cerdo, grasa 0,4 ppm; cerdo, carne 0,4 ppm; cerdo, subproductos cárnicos 0,4 ppm; caballo, grasa 0,4 ppm; caballo, carne 0,4 ppm; caballo, subproductos cárnicos 0,4 ppm; leche 0,05 ppm; ovejas, grasa 0,4 ppm; ovejas, carne 0,4 ppm; ovejas, subproductos de la carne 0,4 ppm.
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Nombre comercial
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DAZE®; DEFOLIT®; DROP®; GINSTAR EC® (tidiazurón + diurón); LEAFLESS® Thidiazurón; SN 49537®
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Perfil de seguridad
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Moderadamente tóxico por ingestión. Efectos experimentales de la reproducción. Cuando se calienta a la descomposición emite humos tóxicos de SOx y NOx.
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Destino medioambiental
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Tierra.
La semivida reportada en el suelo es de aproximadamente 26-144 días (Hartley y Kidd, 1987).
Fotolítico.
Rápidamente convertido al fotoisómero, 1-fenil-3-(1,2,5-tiadiazol-3- il)urea (Worthing and Hance, 1991). Cuando el tidiazurón adsorbido por el suelo fue expuesto a luz UV (λ <290 nm), se formó como majo 1-fenil-3-(1,2,5-tiadiazol-3-il)urea
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