Test di gravidanza HCG per assistenza FDA/510K CE David/OEM

Model No.
RH-HCG
Specifiche
6.0mm
Marchio
DAVID, RUNBIO, OEM
Origine
Shantou, China
Capacità di Produzione
400000 Pieces Per Day
Prezzo di riferimento
$ 0.23 - 0.32
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Descrizione del Prodotto

               Test di gravidanza HCG
 
Nome del prodotto Test di gravidanza HCG
Sensibilità 10 mui/ml; 15 mui/ml; 25 mui/ml
Precisione più del 99%
Tempo di conservazione 24-36 mesi
Tempo OEM 15-35 giorni
Certificato CE/ISO13485/FDA
Campione Urina, siero
Formato Strip /Cassette /Midstream
Dimensioni Striscia: 2.5mm/3.0mm/3.5mm/4.0mm/5mm
  Cassetta : 3 mm/4,2 mm
  Midstream: 4 mm/6 mm
Utilizzo Leggere i risultati entro 10-15 minuti
FDA/510K CE David/OEM Service HCG Pregnancy Test
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FDA/510K CE David/OEM Service HCG Pregnancy Test

Come eseguire il test

1. Quando si è pronti per iniziare il test, aprire la custodia in alluminio strapparla lungo la tacca. Rimuovere il test ed estrarre il tappo.

2. Con il test rivolto verso il basso, tenere il campionatore assorbente nel flusso di urina per 2-3 secondi (non passare il flusso attraverso l'estremità della freccia e facendo attenzione a non spruzzare la finestra). A questo punto, è possibile sostituire il tappo. 3. Tenere il test per alcuni secondi o appoggiarlo in piano. Quando si vede che l'urina supera la finestra di visualizzazione e viene visualizzata una linea rossa, il test è completo e ha funzionato correttamente. Leggere il risultato in 5 minuti ma non più di 15 minuti.

Nota :  Qualsiasi campione di urina è appropriato per il test HCG midstream, ma se avete appena iniziato la gravidanza, l'urina del primo mattino è ottimale.

FDA/510K CE David/OEM Service HCG Pregnancy Test

Come leggere i risultati

*negativo:  Se nella finestra di visualizzazione è presente una sola linea rossa, significa che non sei incinta.

*positivo:  Se nella finestra di visualizzazione sono presenti due linee rosse, significa che si è in stato di gravidanza.

*non valido:  L'assenza totale di linee rosse nella finestra di visualizzazione indica un errore di procedura e/o il deterioramento del reagente di analisi.

 

 

FDA/510K CE David/OEM Service HCG Pregnancy Test
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