| Isomerismo | - |
| Formula chimica | C18H12Cl2N2O |
| SORRISI canonici | C1=CC=C(C(=C1)C2=CC=C(C=C2)CL)NC(=O)C3=C(N=CC=C3)CL |
| SORRISI isomerici | Nessun dato |
| Chiave di identificazione chimica internazionale (InChIKey) | WYEMLYFITZORAB-UHFFFAOYSA-N. |
| International Chemical Identifier (InChI) | Inchi=1S/C18H12Cl2N2O/c19-13-9-7-12(8-10-13)14-4-1-2-6-16(14)22-18(23)15-5-3-11-21-17(15)20/h1-11H, (H, 22, 23)/f/h22H |
| Tipo di pesticida | Fungicida |
| Gruppo di sostanze | Carbossamide |
| Purezza minima del principio attivo | 960 g/kg |
| Impurità rilevanti note | Dossier UE - nessuno dichiarato |
| Origine della sostanza | Sintetico |
| Modalità di azione | Protettore, assorbimento fogliare, traslocazioni, inibisce la germinazione delle spore e l'allungamento dei germi. Inibitore della succinato deidrogenasi. |
| RN. CAS | 188425-85-6 |
| Numero CE | - |
| Numero CIPAC | 673 |
| Codice chimico EPA USA | 128008 |
| CID di PubChem | 213013 |
| Massa molecolare (g mol -1 ) | 343.21 |
| PIN (nome di identificazione preferito) | 2-cloro-N-(4'-cloro[1, 1'-bifenil]-2-il)piridina-3-carbossammide |
| Nome IUPAC | 2-cloro -N -(4'-clorobifenil-2-il)nicotinammide |
| Nome CAS | 2-cloro -N -(4'-cloro[1, 1'-bifenil]-2-il)-3-piridincarbossilico |
| Isomerismo | Una molecola chirale che è una miscela approssimativamente uguale dei due diastereomeri, ciascuno dei quali è esattamente una miscela 1: 1 degli enantiomeri. |
| Formula chimica | C15H18ClN3O |
| SORRISI canonici | CC(C1CC1)C(CNC=N2)(C3=CC=C(C=C3)CL)O |
| SORRISI isomerici | Nessun dato |
| Chiave di identificazione chimica internazionale (InChIKey) | UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N. |
| International Chemical Identifier (InChI) | Inchi=1S/C15H18ClN3O/c1-11(12-2-3-12)15(20, 8-19-10-17-9-18-19)13-4-6-14(16)7-5-13/h4-7, 9-12, 20H, 2-3, 8H2, 1H3 |
| Tipo di pesticida | Fungicida |
| Gruppo di sostanze | Triazolo |
| Purezza minima del principio attivo | 940 g/kg |
| Impurità rilevanti note | Dossier UE - può contenere diastereomeri del ciproconazolo |
| Origine della sostanza | Sintetico |
| Modalità di azione | Sistemico con azione protettiva, curativa ed eradicante. Interrompe la funzione della membrana. Un inibitore della biosintesi dell'ergosterolo. |
| RN. CAS | 94361-06-5 |
| Numero CE | - |
| Numero CIPAC | 600 |
| Codice chimico EPA USA | 128993 |
| CID di PubChem | 86132 |
| Massa molecolare (g mol -1 ) | 291.78 |
| PIN (nome di identificazione preferito) | Miscela delle 2 coppie enantiomeriche rac-(2R, 3R)-2-(4-clorofenil)-3-ciclopropil-1-(1H-1, 2, 4-triazol-1-il)butan-2-olo e rac-(2R, 3S)-2-(4-clorofenil)-3-ciclopropil-1-(1H-butan-1, 2-1-4-2-1-butil-1-1-2-1-1-1-1-1-1-2-butil-1-1-1-1-1-1 il rapporto 1: 1 |
| Nome IUPAC | (2RS , 3RS ; 2RS , 3SR )-2-(4-clorofenil)-3-ciclopropil-1-(1H -1, 2, 4-triazol-1-il)butan-2-olo |
| Nome CAS | α-(4-clorofenil)-α-(1-ciclopropiletile)-1H -1, 2, 4-triazolo-1-etanolo |