Fungicida pesticida difenoconazolo 10% + Captan 40% WG/WDG
Difenoconazolo
Difenoconazolo è un fungicida utilizzato per il controllo delle malattie in molte frutta, verdura, cereali e altre colture di campo. Sebbene sia potenzialmente una molecola mobile, è improbabile che si lischi a causa della sua bassa solubilità in acqua. Tuttavia, ha un potenziale di trasporto legato alle particelle. È leggermente volatile, persistente nel terreno e nell'ambiente acquatico. Ci sono alcune preoccupazioni per quanto riguarda il suo potenziale di bioaccumulo. Moderatamente tossico per gli esseri umani, i mammiferi, gli uccelli e la maggior parte degli organismi acquatici.
Descrizione:
Un fungicida ad ampio spettro con nuova attività ad ampio raggio utilizzato come trattamento spray o semi
Esempio di parassiti controllati:
Leafspot; Ring spot; Early blight; Barley Stripe; Covered Smut; Smorzamento; rotazioni di semi
Esempi di applicazioni:
Ortaggi, comprese carote, asparagi, brassici; patate; cereali, compreso l'orzo, Avena, segale, frumento, triticale; granturco dolce; Cotone; Canola
Struttura chimica:
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Isomerismo
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Una molecola chirale
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Formula chimica
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C19H17Cl2N3O3
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SORRISI canonici
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CCLCOC(O1)(CNC=N2)C3=C(C=C(C=C3)OC4=CC=C(C=C4)CL)CL
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SORRISI isomerici
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Nessun dato
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Chiave di identificazione chimica internazionale (InChIKey)
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BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N.
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International Chemical Identifier (InChI)
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Inchi=1S/C19H17Cl2N3O3/c1-13-9-25-19(27-13,10-24-12-22-11-23-24)17-7-6-16(8-18(17)21)26-15-4-2-14(20)3-5-15/h2-8,11-13H,9-10H21,1H3
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Stato generale:
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Tipo di pesticida
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Fungicida
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Gruppo di sostanze
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Triazolo
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Purezza minima del principio attivo
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940 g/kg
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Impurità rilevanti note
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Dossier UE: Toluene < 5 g/kg
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Origine della sostanza
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Sintetico
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Modalità di azione
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Sistemico con azione preventiva e curativa. Interrompe la funzione della membrana - inibizione della demetilazione durante la sintesi dell'ergosterolo.
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RN. CAS
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119446-68-3
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Numero CE
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-
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Numero CIPAC
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687
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Codice chimico EPA USA
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128847
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CID di PubChem
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86173
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Massa molecolare (g mol
-1
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406.26
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PIN (nome di identificazione preferito)
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1-((2-((2E,4E)-2-cloro-4-(4-clorofenossi)fenil)-4-metil-1,3-diossolan-2-il)metil)-1H-1,2,4-triazolo
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Nome IUPAC
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3-cloro-4-((2RS
,4RS
;2RS
,4SR
)-4-metil-2-(1H
-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-1,3-diossolan-2-il)fenil 4-clorofenil etere
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Nome CAS
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1-(2-(2-cloro-4-(4-clorofenossi)fenil)-4-metil-1,3-diossolan-2-ilmetil)-1H
-1,2,4-triazolo
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Captan
Il Captan è un fungicida dicarbossimide utilizzato sulla frutta e su altre colture che può essere utilizzato all'interno dell'UE, previa approvazione locale degli SM. Ha una bassa solubilità in acqua, non è volatile e generalmente non si prevede che si lascino alle acque sotterranee considerando le sue proprietà chimiche. Non è solitamente persistente in suolo o sistemi di acqua. Ha una bassa tossicità per i mammiferi, ma è considerato irritante per gli occhi e la pelle. Alcune fonti di dati suggeriscono anche che il captano è cancerogeno e può anche causare problemi endocrini. Ha un'ecotossicità da bassa a moderata per la maggior parte delle specie acquatiche e terrestri.
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Un fungicida dicarbossimide ampiamente utilizzato su frutta e altre colture
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Esempio di parassiti controllati
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Marciume di semi; smorzamento-off; muffa grigia; marciume di bacche; luce di spur; Marciume marrone; punto di foglia; muffa in rovina; marciume a grappolo; scab
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Frutta, comprese mele, albicocche, mirtilli, more, ciliegie, uve, lamponi, nettarine, prugne, pesche; Mandorle; erbe; rose
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-
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Corrente
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Struttura chimica:
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Una molecola chirale
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C9H8Cl3NO2S
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C1C=CCC2C1C(=o)N(C2=o)SC(Cl)(Cl)Cl
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Nessun dato
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Chiave di identificazione chimica internazionale (InChIKey)
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LDVVMCZRFWMZSG-UHFFFAOYSA-N.
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International Chemical Identifier (InChI)
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Inchi=1S/C9H8Cl3NO2S/c10-9(11,12)16-13-7(14)5-3-1-2-4-6(5)8(13)15/h1-2,5-6H,3-4H2
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Stato generale:
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Fungicida, battericida
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Ftalimmide
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Purezza minima del principio attivo
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910-930 g kg-¹
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-
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Sintetico
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Non-sistemico con azione protettiva e curativa. Attività multisito.
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133-06-2
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205-087-0
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40
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081301
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8606
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300.61
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PIN (nome di identificazione preferito)
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2-[(triclorometil)sulfanil]-3a,4,7,7a-tetraidro-1H-isoindolo-1,3(2H)-dione
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N-(triclorometiltio)cicloesex-4-ene-1,2-dicarbossimide
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3a,4,7,7a-tetraidro-2-[(triclorometil)tio]-1H-isoindolo-1,3(2H)-dione
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