2-Chloronicotinsäure
Struktur: | |
Alias: | 2-Chloropy-Ridin-3-Carbonsäure |
CAS: | 2942-59-8 |
Molekülformel: | C8H4CINO2 |
Molekulargewicht: | 157,5 |
Qualitätsindex: |
Q/320922Szz001-2006
Aussehen: Weißer Kristall Inhalt:≥99,5 % (HPLC) Schmelzpunkt:≥177ºC(Aufteilen) Verlust bei der Trocknung:≤ 0,3% Verbrennungsrückstand:≤ 0,2% 6-Chloronicotinsäure:≤ 0,1% |
Verpackung: | Papptrommel, mit Plastikbeutel gefüttert, Nettogewicht 25kg / Fass |
Hinweis: | Pharmazeutische Zwischenprodukte, Pestizid Zwischenprodukte |
Lagerung: | Versiegelt, an einem kühlen und belüfteten Ort gelagert. Entfernt von Feuer, Oxidationsmitteln, Säuren, Laugen |
Produktionsmethoden
Die Vorbereitungsmethoden sind wie folgt.
(1) 3 - Methylpy-ridin als Rohstoff, der zuerst mit Hydrogenperoxid reagiert, um N - Sauerstoff - 3 - Methylpy-ridin zu erzeugen, und dann gebunden sauren Mittel, in Gegenwart von diis-Propylamin im Lösungsmittel und Phosphorusoxychlorid als Chloriermittel zu Ring-Chlorid, 2 - Chlor - 5 - Methylpy-ridin und 2 - Chlor - eine Mischung aus 3 - Methylpy-ridin, Kristallisations- und Destillationsmethode der Trenntechnik, Kann jeweils 2 - Chlor - 5 - Methylpy-ridin und 2 - Chlor - 3 - Methylpy-ridin gewonnen werden.die seitliche Chlorierung von 2-ch-Lorin-3-Methylpy-ridin ergibt 2-ch-Lorin-3-Trichlormethyl-py-ridin, und die weitere Hydrolyse ergibt 2-Chlor-3-py-ridin-Forylchlorid oder 2 3-Chlorniacylsäure 2 in-Carbonsäure.
(2) CH-Lorin wird in die Mischung aus Phosphorusoxychlorid und Phosphorutrichlorid injiziert, und die Temperatur wird bei etwa 60ºC geregelt. Bis das restliche Lor ngas austritt, kühlen und in Chargen n-Oxid Niacin zuführen, um das Gemisch zu erhitzen.die Reaktion erfolgte bei 100 ~ 105ºC für 1 ~ 1,5h. Nachdem das Reaktionsgemisch durchsichtig war, wurde die Reaktion 30min gerührt und das Phosphorutrichlorid unter Druck entfernt. Der Rückstand wurde auf Raumtemperatur abgekühlt und das fertige Produkt durch Zugabe von Wasser hergestellt.
Verwenden
1. 2-Chloro-3-py-Ridin-Carbonsäure ist ein Zwischenprodukt der Herbizide Nicosulfuron und Pirofluoxamin.
2. Als medizinisches Zwischenprodukt zur Herstellung von Tabak-Mefenaminsäure, Tabak-Flufenaminsäure, etc. Pestizid-Zwischenprodukten, zur Herstellung von Nicosulfuron, Pyrifluoxamin, etc. Verwendet
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