Nome prodotto
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Estratto radice di Apple
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Nome latino
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Mulino Malus Pumila. |
Parte di pianta
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Radice
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Principio attivo
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Phloridzin
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N. CAS
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60-81-1
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Formula chimica
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C21H24O10
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Descrizione
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Phloridzin è estratto da mele, corteccia di mela e foglie, che sono sostanze fenoliche nell'albero di mela. Phloridzin è un glicoside formato dalla combinazione di floretina e glicosomi come glucosidi, e il suo prodotto di degradazione, il rizofenolo, può inibire efficacemente il ruolo delle attività microbiche.
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Caratteristiche
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A bassi livelli, la solubilità in acqua è molto buona; l'elevato contenuto di solubilità in acqua è scarso ed è facilmente solubile in etanolo.
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BIO
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Batteriostatico
Phloridzin è estratto da mele, corteccia di mele e foglie, ecc., è un fenolo nella mela, studi hanno dimostrato che il contenuto totale di fenoli nella mela, rizoside rappresenta il 95%, il suo contenuto è così elevato che il suo stato di esistenza può influenzare l'esistenza complessiva di fenoli. Rhizoside è un glicoside formato dalla combinazione di rizoperina e glicosomi come glucosidi, l'idrolisi del glicosile per formare glucosio, accoppiata con un contenuto elevato, è considerata da molti studiosi come una forma di stoccaggio di carboidrati. La 4-deossigenina è stata anche ampiamente studiata e applicata. Il suo degradatore, il rizofenolo, può inibire efficacemente il ruolo dell'attività microbica. Antiossidante Vari flavonoidi hanno un certo grado di eliminazione dell'anione superossido O2 e di altri radicali liberi. Questa capacità antiossidante deriva dalla capacità dei suoi gruppi ossidrile fenolici e simili di fornire idrogeno o alimentatori. Phloridzin è un derivato glicosidico della rizoforina diidrocalone. Dihydrocalone è uno dei flavonoidi e ha alcune caratteristiche antiossidanti e antiossidanti. Sebbene la floridzina abbia indebolito le sue proprietà antiossidanti a causa dell'idrossiclicosiderizzazione in posizione 2' nella struttura molecolare, la sua capacità antiossidante completa è ancora superiore a quella di VC e VE, e ha un meccanismo antiossidante unico. Inoltre, Phloridzin può essere liberato dall'acqua nel corpo per produrre la floretina, che ha un migliore potere antiossidante. Phloridzin ha attività antitumorale, ha un effetto terapeutico sul cancro della pelle, ed è utilizzato nei prodotti del viso per inibire la formazione di melanina, riducendo il colore di marrone chiaro, macchie grigie e fleckles. Prevenzione e trattamento di malattie cardiovascolari Studi epidemiologici hanno riscontrato che il fenomeno del "Frenchparadox", cioè l'assunzione giornaliera di grandi quantità di grassi nella popolazione francese, ma l'incidenza e la mortalità delle malattie cardiovascolari sono significativamente inferiori rispetto ad altri paesi europei, possono essere collegati al loro consumo giornaliero di vino, e resveratrolo può essere il suo principale fattore protettivo attivo. Studi hanno dimostrato che il resveratrolo può regolare il livello di colesterolo nel sangue attraverso il legame ai recettori degli estrogeni nel corpo umano, inibire la formazione di piastrine e coaguli di sangue che aderiscono alla parete del vaso sanguigno, in questo modo, inibire e alleviare il verificarsi e lo sviluppo di malattie cardiovascolari e ridurre il rischio di malattie cardiovascolari nel corpo umano. |
Articolo
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Standard
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Metodo di prova
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Saggio
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Phloridzin
≥98%
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HPLC
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Aspetto
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Polvere bianca
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Visivo
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Odore
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Caratteristica
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Organolettico
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Dimensione particelle
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95% ha superato 80 mesh
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C. C. C. articolo 47
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Perdita all'asciugatura
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≤5.00%
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C. C. C. articolo 52
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Cenere
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≤5.00%
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C. C. C. articolo 2302
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Metalli pesanti
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≤10 mg/kg
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Metodo colorimetrico
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Arsenico (AS)
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≤2 mg/kg
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C. C. C. norma 21-ICP-MS
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Piombo (Pb)
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≤2 mg/kg
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C. C. C. norma 21-ICP-MS
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Mercurio (Hg)
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≤0,1 mg/kg
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C. C. C. norma 21-ICP-MS
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Cadmio (CD)
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≤1 mg/kg
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C. C. C. norma 21-ICP-MS
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Conteggio totale piastre
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≤1000CFU/g.
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C. C. C. articolo 80
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Lievito totale e muffa
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≤100 CFU/g.
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C. C. C. articolo 80
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Coliformi
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≤10 CFU/g.
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C. C. C. articolo 80
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Salmonella
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Negativo
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C. C. C. articolo 80
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Residui di antiparassitari
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≤10 mg/kg
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CE 1831/2003
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