Estradiolo benzoato iniettabile 5 mg 1 ml I. M.

Model No.
5mg 1ml
Tecnologia Farmaceutiche
Chimica di sintesi
Pacchetto di Trasporto
Carton
Specifiche
5mg/1ml, 10amps, 100amps/box
Marchio
RYAN PHARMA
Origine
China
Prezzo di riferimento
$ 0.01 - 0.90
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Descrizione del Prodotto

Estradiol Benzoate Injection 5mg 1ml I. M. Estradiol Benzoate Injection 5mg 1ml I. M.
Estradiolo benzoato iniettabile
COMPOSIZIONE
Ogni ml contiene.
estradiolo benzoato          5 mg
INDICAZIONI
Sintomi di carenza di estrogeni associati alla menopausa naturale o chirurgica.
CONTROINDICAZIONI
-gravidanza.
-disturbi cardiovascolari o cerebrovascolari, ad esempio tromboflebite, processi tromboembolici o anamnesi di queste condizioni.
-ipertensione.
Emicrania grave.
-disturbi epatici; ittero colestatico; storia di ittero di gravidanza o ittero dovuto all'uso di estrogeni/androgeni; sindrome del rotore e sindrome di Dubin-Johnson.
Tumori estrogeni noti o sospetti.
Iperplasia endometriale.
-sanguinamento vaginale non diagnosticato.
Emoglobinopatie, ad esempio anemia falciforme.
Porfiria.
Iperlipoproteinemia, specialmente in presenza di altri fattori di rischio predisponenti a disturbi cardiovascolari.
-una storia durante la gravidanza o l'uso di estrogeni di prurito grave, herpes gestationis o un deterioramento dell'otosclerosi.
AVVERTENZE
Se si verificano segni di processi tromboembolici, il trattamento deve essere interrotto immediatamente.
Nei pazienti che utilizzano preparati contenenti estrogeni, il rischio di trombosi venosa profonda può aumentare in caso di intervento chirurgico maggiore o di immobilizzazione prolungata.
DOSAGGIO E INDICAZIONI PER L'USO
Sintomi climaterici: 1 iniezione da 1 mL ogni 3-4 settimane o con intervalli più lunghi, a seconda delle necessità cliniche.
deve essere somministrato mediante iniezione intramuscolare profonda.
EFFETTI INDESIDERATI E PRECAUZIONI SPECIALI
Le seguenti reazioni avverse sono state associate alla terapia con estrogeni o androgeni o ad entrambe:
-genito-tratto urinario
sanguinamento intermestruale, proliferazione endometriale, produzione eccessiva di mucosa cervicale, aumento delle dimensioni dei fibromiomi uterini, aggravamento dell'endometriosi, clitoride ingrossato.
-seno
tenerezza, dolore, ingrandimento, secrezione.
-tratto gastrointestinale
nausea, vomito, colalitiosi, ittero colestatico.
-sistema cardiovascolare
trombosi, aumento della pressione sanguigna.
-pelle
eritema nodoso, eruzione cutanea, pelle oleosa, acne, irsutismo.
-occhi
fastidio della cornea se si usano lenti a contatto.
-sistema nervoso centrale
mal di testa, emicrania, cambiamenti dell'umore.
-varie
ritenzione di acqua e sale, ridotta tolleranza al glucosio, cambiamento della massa corporea, raucedine o approfondimento della voce.
Sono stati pubblicati casi di tumori epatici benigni.
precauzioni
In presenza di vene varicose gravi i benefici della terapia estrogena devono essere valutati rispetto ai possibili rischi.
Il trattamento deve essere interrotto se i risultati dei test di funzionalità epatica diventano anomali o se appare ittero colestatico.
Ci sono rapporti che indicano un'associazione tra l'uso di preparati contenenti estrogeni e l'insorgenza di colelitiasi.
Il dolore al seno o la produzione eccessiva di mucosa cervicale possono essere indicativi di un dosaggio troppo elevato.
Se si verificano primi segni di virilizzazione, ad esempio raucedine della voce, il trattamento deve essere interrotto.
L'uso di estrogeni/androgeni preparati può influenzare i risultati di alcuni test di laboratorio.
Durante il trattamento prolungato con estrogeni/androgeni, si consiglia di effettuare esami medici periodici.
I pazienti con le seguenti condizioni devono essere monitorati:
insufficienza cardiaca latente o ovvia, disfunzione renale, epilessia o emicrania (o una storia di queste condizioni), poiché estrogeni/androgeni possono indurre ritenzione di sale e acqua;
-una storia di ipertensione; se si sviluppa ipertensione, il trattamento deve essere interrotto;
-tratto falciforme, poiché in condizioni particolari, ad esempio durante infezioni o anossia, gli estrogeni possono indurre;
processi tromboembolici;
-diabete, poiché estrogeni/androgeni possono influenzare la tolleranza al glucosio e modificare la necessità di insulina o altri farmaci antidiabetici;
disturbi ginecologici sensibili agli estrogeni, ad esempio fibromiomi uterini che possono aumentare di dimensioni, ed endometriosi che possono essere aggravati dal trattamento con estrogeni.
L'efficacia di Mixogen può essere ridotta dalla somministrazione concomitante di medicinali quali gli agenti antiepilettici e la rifampicina.
SINTOMI NOTI DI SOVRADOSAGGIO E INFORMAZIONI SUL SUO TRATTAMENTO
Vedere "effetti collaterali e precauzioni speciali".
CONDIZIONI DI REGISTRAZIONE
Pubblicità solo alle professioni.
IDENTIFICAZIONE
Una soluzione limpida e oleosa in fiale da 1 ml.
PRESENTAZIONE
Scatole da 100 fiale.
ISTRUZIONI DI CONSERVAZIONE
Le fiale devono essere protette dalla luce e mantenute a temperature inferiori a 30ºC C.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
 

 

La Medicina Occidentale

PNEUTEC.IT, 2023