Descrizione del prodotto
Nome del prodotto
HiPure gel pure DNA Mini Kit
Cat. N. e
specifiche
D2111,100Prep/kit
Introduzione
Il kit HiPure gel pure DNA utilizza la chimica proprietaria e la tecnologia HiPure per recuperare frammenti di DNA tra 60 bp e 20 kbp con rese superiori al 80%. Il DNA è adatto per ligazioni,
PCR,
sequenziamento
, digestione con restrizione
, o varie reazioni di marcatura.
Inoltre, questo kit può essere utilizzato anche per recuperare il DNA direttamente dalle reazioni enzimatiche come PCR e reazioni di digestione enzimatica.
Composizione principale
Prodotto
|
D2111-01
|
D2111-02
|
D2111-03
|
Tempi di purificazione
|
20 Prep
|
100 Prep
|
250 Prep
|
PIL buffer
|
20 ml
|
120 ml
|
250 ml
|
Buffer DW2
|
6 ml
|
2 x 20 ml
|
2 x 50 ml
|
Tampone di eluizione
|
1.5 ml
|
20 ml
|
60 ml
|
Mini colonne HiPure DNA i
|
20
|
100
|
250
|
Provette di raccolta da 2 ml
|
20
|
100
|
250
|
Condizioni di conservazione e validità
I componenti dei kit DNA HiPure gel pure sono garantiti per almeno un anno se conservati a temperatura ambiente. Se si formano precipitati nei tamponi, riscaldare a 37ºC per dissolversi.
Strumento applicabile
Macchina per estrazione di acidi nucleici come KingFisher Flex, Kingfisher Duo o similari. Stazione di lavoro automatica per acidi nucleici come TiCan, Hamilton, Aurora, BGI o similari.
Requisiti dei campioni
Il DNA/RNA del virus è stato estratto da sangue intero, siero, plasma, materiali malati, feci e fluido corporeo. Se il volume del campione liquido è inferiore a 200µL,
aggiungere tampone PBS o soluzione salina a 200µL.
Preparazione prima dell'uso
-
In base all'etichetta, aggiungere 1,25 ml (96 prep), 2,5 ml (200 prep) di tampone di dissoluzione della proteasi Blue nel flacone di PK/Carrier RNA, quindi conservare a - 20 °C
dopo la dissoluzione.
-
Diluire il tampone MW1 con 34 ml (96 prep), 67 ml
(200 prep)
di etanolo assoluto come indicato sull'etichetta e conservare a temperatura ambiente.
-
Preparare 150 ml (96 Prep) o 250 ml (200 Prep)
di etanolo al 80% utilizzando
etanolo assoluto e acqua priva di nucleasi e conservare a temperatura ambiente.
Funzionamento estrattore di acidi nucleici a 96 canali (KingFisher Flex)
-
Aggiungere i reagenti/campione al pozzetto
della piastra a pozzetti profondi come indicato
nella tabella seguente.
Nome della piastra
|
Reagenti precaricati
|
Aggiunta prima dell'uso
|
Piastra campione
|
500µl MLB buffer
20µl MPN. Particelle MagPure
|
200µl campione
10µl PK/RNA carrier
|
Piastra di lavaggio 1
|
500µl tampone MW1, inserire 96 punta magnetica
|
Piastra di lavaggio 2
|
500µl 80% di etanolo
|
Piastra di lavaggio 3
|
500µl 80% di etanolo
|
Piastra di eluizione
|
50~100µl di acqua senza nucleasi
|
-
Accendere la macchina, avviare il programma corrispondente.
-
Posizionare la piastra a 96 pozzetti nello strumento come richiesto.
-
Terminare l'operazione
dopo ~20 minuti.
Rimuovere la piastra a 96 pozzetti e la camicia magnetica.
-
Conservare il prodotto eluente a -20~8 oC
.
Imballaggio e spedizione
Certificato
Laboratorio
Officina
Area prodotti finiti