L'acide citrique, également connu sous le nom d'acide 1,2,3-Propanetricarboxylique, 2-hydroxy-, est le composé organique dont la formule est C6H8O7
. L'acide citrique est un acide organique faible qui est une poudre cristalline blanche. Son numéro de registre EINECS est le 201-069-1. Avec le numéro d'enregistrement cas 77-92-9, son nom IUPAC est l'acide 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylique. Il est stable mais incompatible avec les bases, les agents oxydants forts, les agents réducteurs et les nitrates métalliques. Les réactions avec les nitrates de métaux sont potentiellement explosives. Le chauffage au point de décomposition provoque l'émission de fumée et de fumées d'acrid. L'acide citrique peut être anhydre (sans eau) ou monohydraté. L'acide citrique est soluble dans l'eau.
Propriétés physiques de l'acide citrique :
(1)ACD/BCF (pH 5.5): 1; (2)ACD/BCF (pH 7.4): 1; (3)ACD/KOC (pH 5.5): 1; (4)ACD/KOC (pH 7.4): 1; (5)#H Bonds accepteurs: 7; (6)#H Bonds: 4; (7)#Molar; Volume d'
activité de réfraction libre: 9; (6) (8) (1.575) (36.04) (10) (109.007) (11) (103.956) (12) (1.762) (13) () () () () () () () () () () () () () () () () 155.243 °C; (14)enthalpie de vaporisation: 63.816 kJ/mol; (15)point d'ébullition: 309.567 °C à 760 mmHg; (16)pression de vapeur: 0 mmHg à 25 °C.
Préparation de l'acide citrique :
À l'exception de petites quantités produites à partir de déchets d'agrumes, l'acide citrique est fabriqué par fermentation aérobie du sucre brut ou du sucre de COM par une souche spéciale d'Aspergillus niger. Le procédé submergé pour la fabrication de celui-ci implique des séquences coordonnées de conversions biochimiques avec l'aide de A. niger et de diverses opérations unitaires et conversions chimiques.
C12H22O11
+ H2O
+ 3O2
→ 2C6H8O7
+ 4H2O
saccharose acide citrique
2C6H12O6
+ 3O2
→ C6H8O7
+ 4H2O
dextrose acide citrique
Les données de toxicité de l'acide citrique sont les suivantes :
| Organisme | Type de test | Itinéraire | Dose rapportée (dose normalisée) | Effet | Source |
|---|---|---|---|---|---|
| souris | DL50 | intrapéritonéal | 903 mg/kg (903 mg/kg) | Toxicologie. 62, p. 203, 1990. | |
| souris | DL50 | intraveineuse | 42 mg/kg (42 mg/kg) |
COMPORTEMENT : CONVULSIONS OU EFFET SUR LE SEUIL DE SAISIE
POUMONS, THORAX OU RESPIRATION : CYANOSE GASTRO-INTESTINAL : CHANGEMENTS DANS LA STRUCTURE OU LA FONCTION DES GLANDES SALIVAIRES |
Journal de pharmacologie et de thérapeutique expérimentale. 94, p. 65, 1948. |
| souris | DL50 | orale | 5040mg/kg (5040mg/kg) |
POUMONS, THORAX OU RESPIRATION : AUTRES CHANGEMENTS
MUSCULO-SQUELETTIQUE : AUTRES CHANGEMENTS |
Takeda Kenkyusho Ho. Journal des laboratoires de recherche de Takeda. 30, p. 25, 1971. |
| souris | DL50 | sous-cutanée | 2700 mg/kg (2700 mg/kg) |
POUMONS, THORAX OU RESPIRATION : AUTRES CHANGEMENTS
MUSCULO-SQUELETTIQUE : AUTRES CHANGEMENTS |
Takeda Kenkyusho Ho. Journal des laboratoires de recherche de Takeda. 30, p. 25, 1971. |
| lapin | DL50 | intraveineuse | 330 mg/kg (330 mg/kg) |
COMPORTEMENT : CONVULSIONS OU EFFET SUR LE SEUIL DE SAISIE
GASTRO-INTESTINAL : CHANGEMENTS DANS LA STRUCTURE OU LA FONCTION DES GLANDES SALIVAIRES POUMONS, THORAX OU RESPIRATION : CYANOSE |
Journal de pharmacologie et de thérapeutique expérimentale. 94, p. 65, 1948. |
| lapin | LDLo | orale | 7 g/kg (7 000 mg/kg) |
COMPORTEMENT: TREMBLEMENT
COMPORTEMENT : CONVULSIONS OU EFFET SUR LE SEUIL DE SAISIE COMPORTEMENT : CONTRACTION MUSCULAIRE OU SPASTICITÉ) |
Chimie industrielle et technique. 15, p. 628, 1923. |
| rat | DL50 | intrapéritonéal | 290 mg/kg (290 mg/kg) | Toksikologiskeskii Vestnik. (5), p. 9, 1994. | |
| rat | DL50 | orale | 3 g/kg (3 000 mg/kg) | Oyo Yakuri. Pharmacopée. 43, p. 561, 1992. | |
| rat | DL50 | sous-cutanée | 5500 mg/kg (5500 mg/kg) |
POUMONS, THORAX OU RESPIRATION : AUTRES CHANGEMENTS
MUSCULO-SQUELETTIQUE : AUTRES CHANGEMENTS |
Takeda Kenkyusho Ho. Journal des laboratoires de recherche de Takeda. 30, p. 25, 1971. |