Alimentation en usine le meilleur prix en poudre Olaparib CAS 763113-22-0 99 % Olaparib

N° de Modèle.
Olaparib
couleur
blanc
durée de conservation
24mois
stockage
endroit frais et sec
mf
C24h23fn4o3
poids brut
434.469
cas
763113-22-0
Paquet de Transport
1kg/Bag, 25kg/Drum
Spécifications
Olaparib
Marque Déposée
HNB
Origine
China
Capacité de Production
1000kg/Month
Prix de référence
$ 9.00 - 18.00

Description de Produit

Factory Supply Best Olaparib Powder Price CAS 763113-22-0 99% Olaparib
Nom du produit

Olaparib

No CAS 763113-22-0
Synonymes

Olaparib

Catégorie Matières premières pharmaceutiques,Ingrédients pharmaceutiques actifs,les drogues en vrac,Fine Chemicals.
La pureté 99 % Olaparib
L'apparence

Poudre Olaparib

La durée de vie 2 ans
L'utilisation

Olaparib est un médicament anticancéreux.

Le stockage Olaparib devraient être stockés dans un récipient bien fermé à basse température, se tenir loin de l'humidité, chaleur et de lumière.
 Remarque : Olaparib pour la R&D utilisation uniquement.

Olaparib est un nouveau type de poly ADP ribose polymérase (PARP), y compris les inhibiteurs de PARP1, PARP2, et de la PARP3. Le PARP médiée un mécanisme de réparation de l'ADN, joue un rôle important dans l'ADN de réparation des dommages et l'apoptose, de sorte llo Pani effet spécifique sur l'ADN des cellules cibles mécanisme de réparation des dommages, en attaquant l'exécution BRCA1 et BRCA2 mutation des vulnérabilités critiques dans les cellules cancéreuses de jouer un rôle, peut être utilisé pour le cancer du sein gène de susceptibilité (BRCA) la mutation et pour le traitement de maintenance de platine sensibles patients atteints de cancer ovarien sévères récurrentes.

Indiqué pour le maintien du traitement des patients adultes avec récurrente, ovarien épithélial trompes de Fallope ou primaire du cancer péritonéal, qui sont dans une réponse complète ou partielle de la chimiothérapie à base de platine.
* Indiqué en monothérapie chez les patients atteints ou soupçonnés nocives germinale nocives BRCA muté (tel que détecté par un test approuvé par la FDA) advanced ovarian cancer qui ont été traités avec trois ou plus avant des lignes de chimiothérapie.
* Indiqué pour le traitement des patients atteints de cancer du sein germinale gène de susceptibilité (BRCA) muté, récepteur du facteur de croissance épidermique humain 2 (SA2)-négatif du cancer du sein métastatique, qui ont été précédemment traités par chimiothérapie.

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