Singclean Multi-Specification rápida prueba del antígeno de la Saliva aprobado CE

Paquete de Transporte
Carton or Customized Package
Especificación
1 test/box; 20 test/box; 50 test/box
Marca Comercial
Singclean
Origen
China
Código del HS
3002100090
Capacidad de Producción
50000/Day
Precio de referencia
$ 2.70 - 13.50
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Descripción de Producto

Singclean Rapid Multi-Specification Saliva Antigen Test CE Approved
Antígeno Saliva Singclean prueba de diagnóstico rápido juego de prueba del antígeno

Singclean Rapid Multi-Specification Saliva Antigen Test CE Approved
Introducción

Singclean C-19 kit de prueba del antígeno (Saliva hisopo) es un ensayo de fase sólida immunochromatographic para
La rápida detección del antígeno, cualitativo, a 2023 Nuevos virus C-19 en la saliva humana. Esta prueba sólo proporciona un
Resultado de la prueba preliminar. Por lo tanto, cualquier espécimen reactiva con la C-19 kit de prueba del antígeno (oro coloidal)
Debe ser confirmada con el método de ensayo alternativos (s) y los hallazgos clínicos.

Principales síntomas de la C-19

Singclean Rapid Multi-Specification Saliva Antigen Test CE Approved

Características
•Rápida: Resultados listo en 15 minutos, ayuda con la escasez mundial de los hisopos y EPI
•Exacta: con un alto nivel de precisión comparable a la prueba de frotis nasofaríngeo
•No invasivo: más cómodo que C-19 hisopo nasofaríngeo
• Seguro: no requiere de los trabajadores de salud que se pongan en riesgo. El muestreo puede ser realizado por los pacientes
•Asequible: No hay necesidad de instrumento

Comparación entre los diferentes métodos de ensayo para C-19
Singclean Rapid Multi-Specification Saliva Antigen Test CE Approved Los datos clínicos
Un total de 397 Las muestras fueron analizadas en este estudio
Kit de prueba del antígeno vs PCR
Singclean Rapid Multi-Specification Saliva Antigen Test CE Approved
Información del producto
El nombre del producto Singclean C-19 Kit de prueba del antígeno
Tipo de muestra La saliva Swab
Principio de prueba Método de oro coloidal
El volumen de muestra 3 gotas de solución extraído (100 μl)
Cualitativos y Cuantitativos Cualitativa
El tiempo de prueba 15 mins.
Temperatura de funcionamiento 15-30°C
La temperatura de almacenamiento 4-30°C
La vida útil (sin abrir) 24 meses

Envase y Embalaje
Singclean Rapid Multi-Specification Saliva Antigen Test CE Approved Los procedimientos de prueba
Singclean Rapid Multi-Specification Saliva Antigen Test CE Approved
El almacenamiento y la estabilidad

El kit puede almacenarse a temperatura ambiente o refrigerado (4-30°C).
El dispositivo de prueba es estable a través de la fecha de caducidad impresa en la bolsa sellada.
El dispositivo de prueba debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
No congelar.
No utilice más allá de la fecha de caducidad.
Después de abrir la bolsa sellada, utilizar la prueba tan pronto como sea posible dentro de 60 minutos

Interpretación de resultados
Singclean Rapid Multi-Specification Saliva Antigen Test CE Approved
Positivo:
Lf tanto el control de la línea (C) y la línea de test (T), el resultado indica la presencia del antígeno C-19 en la
Ejemplar. El resultado es la C-19 positivo.
Negativo:
Sólo la línea de control de la LF (C) aparece, el resultado indica que no se detectan antígenos C-19 en el espécimen.
El resultado es negativo de la C-19.
No válido:
Línea de control (C) no aparecen. El volumen de muestra insuficiente o incorrecta son las técnicas procesales
Causas más probables para la línea de control de errores. Revise el procedimiento y repetir la prueba con una nueva prueba de casete.

Limitaciones
1. Utilizar muestras frescas siempre que sea posible.
2. Un resultado positivo no descartar una infección bacteriana o co-infección con otros virus.
3. Un resultado negativo puede ocurrir si la cantidad de antígeno C-19 presente en la muestra es inferior a la
Los límites de detección del ensayo, o no ha podido recopilar la C-19 antígeno en la saliva del paciente.
4. Un resultado negativo no descarta la infección con C-19 y no debe utilizarse como último o único
Base para el tratamiento del paciente o decisiones de gestión. Los resultados negativos deben ser considerados en el contexto
Al paciente los recientes exposiciones, historia y la presencia de signos y síntomas clínicos compatibles con
C-19.

Advertencias
Ensayo de óptimo rendimiento requiere el cumplimiento estricto del procedimiento de ensayo descrito en esta hoja de inserción.
La recogida de muestras insuficientes o inadecuados, almacenamiento y transporte puede causar resultados falsos.

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