Gentamicina sulfato CAS no. 1405-41-0 gentamicina sulfato

Injecção de gentamicina
Composição
O ingrediente principal deste produto é o sulfato de gentamicina. É um antibiótico multicomponente que contém C1, C1a, C2C, C2 e outros componentes.
Indicação
1. É adequado para o tratamento de bacilos gram-negativos graves, como Escherichia coli, Klebsiella, enterobacter, proteus, Sarre, Pseudomonas aeruginosa e Staphylococcus meticilina sensíveis, tais como septicemia, infecção do trato respiratório inferior, infecção intestinal, infecção pélvica, infecção abdominal, infecção abdominal, infecção abdominal, infecção abdominal, infecção abdominal, infecção abdominal, infecção abdominal, Infecção abdominal, infecção abdominal, infecção abdominal, infecção abdominal, infecção da cavidade do abdômen, infecção da pele e do tecido mole, infecção complicada do trato urinário, etc. O tratamento da infecção abdominal e da pélvica deve ser combinado com medicamentos anti-anaeróbios. Gentamicina é comumente usada em combinação com outros antibióticos. A combinação com penicilina (ou ampicilina) pode tratar a infecção por enterococos.  
2. É adequado para o tratamento da infecção do sistema nervoso central causada por bactérias sensíveis, como meningite e ventriculite, e a injeção intratecal deste produto também pode ser utilizada como terapia adjuvante.  
Uso e dosagem
Injeção intramuscular ou infusão intravenosa diluída: Uma vez 80mg (80 mil unidades) 2~3 vezes ao dia por 8 horas. As crianças foram administradas 3 a 5mg (unidades de 3000~5000) por quilograma de peso corporal, diariamente, dividido em doses 2~3.
Reação adversa
1. durante o curso da medicação, pode causar perda auditiva, zumbido ou plenitude auricular, o que pode causar instabilidade e vertigem quando acomete a função vestibular. Também pode haver hematúria, frequência de micção significativamente reduzida ou perda de urina, perda de apetite, sede extrema e outras reações tóxicas. Baixa incidência de dispnéia, sonolência, fraqueza, etc., causada por bloqueio neuromuscular ou nefrotoxicidade. Ocasionalmente, havia rash, náuseas, vômitos, hipotireoidismo, redução leucocitária, anemia granulocítica, anemia, hipotensão, etc.  

2. um pequeno número de pacientes com perda auditiva, zumbido ou plenitude auricular após a retirada pode causar sintomas ototóxicos.  
3. a administração sistêmica associada à injeção intratecal pode causar convulsões nas pernas, eczemas, febre e espasmos gerais.
Contra-indicação  
proíbe a alergia a este produto ou a outros aminoglicosídeos.
Precauções
1 deve-se ter cuidado nas seguintes situações: Perda de água, oitavo dano aos nervos cranianos, miastenia gravis, doença de Parkinson e comprometimento renal.  
2 a anafilaxia cruzada, alérgica a um antibiótico aminoglicosídeo como a estreptomicina e a amicacina, pode ser alérgica a este produto.  
3 devem ser realizados testes regulares de rotina urinária e testes de função renal antes e durante o uso de drogas para prevenir toxicidade renal grave. Se necessário, fazer exame audiológico ou ouvir eletrograma, especialmente audiometria de alta frequência e teste de estimulação térmica para detectar toxicidade vestibular.  
a concentração sanguínea deve ser monitorada durante o tratamento e ajustada de acordo com a dosagem, especialmente para os neonatos, idosos e pacientes com disfunção renal. A concentração efectiva de sangue deve ser mantida a 4 ~ 10mg/ml a cada 8 horas e 1 vezes, a concentração máxima deve ser evitada mais de 12mg/ml, a concentração do vale permaneceu de 1 a 2mg/ml, e a concentração do pico da droga sanguínea deve ser mantida entre 16 e 24 mg/ml durante 1 vez por 24 horas, devendo a concentração do vale ser < 1 mg/ml. A injecção intratecal deve também monitorizar a concentração de LCR.  
quando a concentração sanguínea não é determinada, a dosagem deve ser ajustada de acordo com a taxa de depuração de creatinina.  
após a primeira dose saturada (1 a 2mg/kg), deve-se reduzir a dose de manutenção dos pacientes com insuficiência renal, função vestibular ou perda auditiva. 7 os pacientes devem receber água suficiente para reduzir os danos aos túbulos renais.  
8 a aplicação a longo prazo pode levar ao crescimento excessivo de bactérias resistentes a medicamentos.  
9 não deve ser utilizado para injecção subcutânea.  
10 este produto pode inibir a respiração e não a injeção intravenosa.  
11 interferência diagnóstica: Este produto pode aumentar a determinação da alanina aminotransferase (ALT), aspartato aminotransferase (GOT), concentração sérica de bilirrubina e concentração de lactato desidrogenase (LDH); a determinação do cálcio sanguíneo, magnésio, potássio e sódio pode diminuir.
Grupos especiais
Atenção às crianças:
Gentamicina é uma espécie de aminoglicosídeo, que deve ser utilizado com cuidado em pediatria, especialmente em prematuros e neonatos. Porque o kidney não foi desenvolvido inteiramente, a meia-vida deste tipo da droga é prolongada, e é fácil acumular no corpo para produzir a reação tóxica.

Aviso de gravidez e lactação:
Este produto pode passar pela barreira placentária para entrar no tecido fetal e causar danos auditivos ao feto. As mulheres grávidas devem pesar completamente os pros e os cons antes de usar este produto. Este produto tem muito pouca secreção no leite, mas geralmente as mulheres que amamentam devem parar de amamentar durante o período da medicação.

Questões que necessitam de atenção por parte dos idosos:
A função renal dos pacientes idosos apresenta certo grau de declínio fisiológico. Mesmo que a função renal esteja dentro da faixa normal, uma menor quantidade de tratamento deve ser adotada. É fácil para pacientes idosos produzir várias reações tóxicas após a utilização deste produto. A concentração sanguínea deve ser monitorizada tanto quanto possível durante o tratamento.



 





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