Caine Benzocaína Procaína Mepivacaína Cinchocaine Pramoxine HCl CAS de proparacaína 94-09-05-8-7/51/614-39-12-1-1/61/85-79-44-1-0/22801/637-58-1/5875-06-9

N ° de Modelo.
benzocaine
embalagem
saco ou tambor
prazo de validade
2 anos
aparência do produto
pó branco
massa molecular
270.798
moq
1 kg
armazenamento
local seco frio
tempo de entrega
7 a 10 dias
local de origem
china
digite
agentes ananestésicos
nome da marca
Biolang
padrão de qualidade
grau medicinal
no cas
137-58-6
mf
C14h23cln2o
outros nomes
cloridrato de lidocaína
Pacote de Transporte
saco ou tambor
Especificação
1kg/bag- 25kg/drum
Marca Registrada
BIOLANG
Origem
china
Código HS
300190100
Capacidade de Produção
1000kg/ Month
Preço de referência
$ 18.00 - 24.30

Descrição de Produto


CAINE Benzocaína Procaína Mepivacaína Cinchocaine Pramoxine HCl CAS de proparacaína 94-09-05-8-7/51/614-39-12-1-1/61/85-79-44-1-0/22801/637-58-1/5875-06-9

Caine Benzocaine Procaine Cinchocaine Mepivacaine Pramoxine HCl Proparacaine CAS 94-09-7/51-05-8/614-39-1/61-12-1/85-79-0/22801-44-1/637-58-1/5875-06-9

Caine Benzocaine Procaine Cinchocaine Mepivacaine Pramoxine HCl Proparacaine CAS 94-09-7/51-05-8/614-39-1/61-12-1/85-79-0/22801-44-1/637-58-1/5875-06-9
Nome do produto Benzocaína
Número CAS 94-09-7
Peso molecular 165.19
Densidade 1,1±0,1 g/cm3
O ponto de ebulição 310.7±15,0 °C a 760 mmHg
Fórmula molecular C 9 H 11 2
Ponto de fusão 88-90 °C
Ponto de Fulgor 164.2±17,9 °C

Utilização de  Caine
 

Benzocaína compartilha um receptor comum com todos os outros anestésicos locais (LAs) a tensão-gated Na+ canais com um IC50 de 0,8 mM testado com um potencial de +30 mV.

O cloridrato de procaína é um anestésico local de drogas o éster de aminoácidos group.Target: OthersProcaine é um anestésico local do tipo éster que tem um início lento e uma curta duração de ação.procaína (0.01-100 microM) inibiu o 5-HT3 receptor-mediada aperfeiçoamento activo corrente em toda a célula de braçadeira de patches a gravação. A procaína parece produzir uma inibição competitiva em 5-HT3 receptores com um Kd de 1,7 microM [1]. A procaína é um DNA-demethylating agente que produz uma redução de 40% em 5 methylcytosine do conteúdo de DNA conforme determinado pelo alto desempenho eletroforese capilar ou DNA total digestão enzimática. A procaína também pode demethylate densamente hypermethylated ilhas CpG. A procaína também tem crescimento-efeitos inibitórios nessas células cancerosas, causando parada mitótica [2]. A procaína funciona como um frenéticos do sistema límbico células, e que a procaína altera a transmissão sináptica em alguns, mas não todos os percursos de saída da amígdala [3].

O cloridrato de procainamida é um agente arrítmicos e é usada para tratar arritmias cardíacas; induz bloco rápida do batrachotoxin(BTX)-ativado os canais de sódio do músculo cardíaco e atua como antagonista longo encerramentos de sincronismo.

O cloridrato de Dibucaine é um anestésico local do tipo amida agora geralmente usado para anestesia superficial.Target: ChannelDibucaine de sódio é um anestésico local tipo amida. Dibucaine reduziu a degradação de BSA-gold complexo na reservosomes, que não foi causada pela inibição de toda atividade proteolítica do parasita ou por uma redução na expressão níveis de cruzipain [1].Dibucaine, compostos de amónio quaternário Compostos, inibido SChE para um mínimo dentro de 2 minutos em uma maneira reversível. A inibição foi muito potente. Ele tinha um IC(50) de 5,3 microM com BuTch ou 3,8 microM com AcTch. A inibição competitiva com relação a BuTch com um K(i) de 1,3 microM e um aumento linear do tipo misto (competitivo de diminuição/) com relação ao AcTch com inibição constantes K(i) e K(I) de 0,66 e 2,5 microM, respectivamente. Dibucaine possui um butoxi cadeia lateral que é semelhante ao grupo butryl de BuTch e mais por um grupo de etileno de AcTch [2].

Dibucaine é um anestésico local do tipo amida agora geralmente usado para anestesia superficial.Target: ChannelDibucaine de sódio é um anestésico local tipo amida. Dibucaine reduziu a degradação de BSA-gold complexo na reservosomes, que não foi causada pela inibição de toda atividade proteolítica do parasita ou por uma redução na expressão níveis de cruzipain [1].Dibucaine, compostos de amónio quaternário Compostos, inibido SChE para um mínimo dentro de 2 minutos em uma maneira reversível. A inibição foi muito potente. Ele tinha um IC(50) de 5,3 microM com BuTch ou 3,8 microM com AcTch. A inibição competitiva com relação a BuTch com um K(i) de 1,3 microM e um aumento linear do tipo misto (competitivo de diminuição/) com relação ao AcTch com inibição constantes K(i) e K(I) de 0,66 e 2,5 microM, respectivamente. Dibucaine possui um butoxi cadeia lateral que é semelhante ao grupo butryl de BuTch e mais por um grupo de etileno de AcTch [2].

O cloridrato de Pramocaine é um anestésico tópico, e utilizado como antipruritic.

O cloridrato de proparacaína é uma voltagem-dependentes dos canais de sódio antagonista com ED50 de 3.4 mM.CI50: 3,4 mM(ED50) [1]Alvo: Channelin sódio in vitro de proparacaína: é mais potente e menos tóxicos [1]. Proparacaína aumenta significativamente em FHV-1 (P < 0,01), C. felis e 28S rDNA valores de CT ao ácido fusídico é utilizado [2].in vivo: inibe de proparacaína na córnea de migração epitelial e a adesão através da alteração do citoesqueleto de actina [3]. Actos de proparacaína como a bupivacaína ou lidocaína e produz relacionado com os bloqueios espinhais da função motora, propriocepção e nocicepção. Proxymetacaine intratecal também produz mais bloqueio sensitivo de bloqueio motor [4].



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