Nome do produto
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O cloridrato de lidocaína
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Número CAS
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73-78-9
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Peso molecular
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270.798
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Densidade
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N/A
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O ponto de ebulição
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350.8ºC a 760 mmHg
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Fórmula molecular
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C
14
H
23
ClN
2
O
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Ponto de fusão
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80-82 °C
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Ponto de Fulgor
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166ºC
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Utilização de
Caine
A ropivacaína HCl é um agente anestésico e bloqueia a condução do impulso nas fibras nervosas através da inibição de iões de sódio afluxo de forma reversível.Target: ChannelRopivacaine de sódio é um novo de longa ação de anestésicos locais com vasoconstritores propriedades. A ropivacaína por via peridural dado desde adequada anestesia sensitivo e motor para cirurgia transuretral. Além de não fornecer qualquer prolongamento significativo do bloqueio sensitivo ou motor, nem qualquer influência sobre o bloqueio simpático [1]. A ropivacaína foi metabolizado para 2',6'-pipecoloxylidide (PPX), 3'-hydroxyropivacaine (3'-OH ROP), e 4'-hydroxyropivacaine (4'-OH Rop) em microssomos hepáticos de humano e o rato. A ropivacaína N-dealkylation e 3'-hidroxilação actividades bem correlacionadas com o nível de CYP3A4 e 1A2 em microssomos hepáticos, respectivamente [2].
Ropivacain é um potente de canais de sódio bloqueador e atua como um anestésico local. Blocos Ropivacain na condução do impulso através da inibição reversível de íon sódio afluxo em fiberse nervo[1][2]. A ropivacaína é também um inibidor de K2P (domínio de poros do canal de potássio) TREK-1 com um IC50 de 402.7 μM em COS-7 células da membrana da[3]. A ropivacaína é usado para a pesquisa de anestesia regional e a dor neuropática management[1].
A levobupivacaína Hcl é um anestésico local de alimentos pertencentes aos aminoácidos grupo amida, de longa ação anestésica local.
O cloridrato de Articaine é um dentista de anestésico local.Target: Cloridrato OthersArticaine é um dentista de anestésico local. Articaine: VAS (Escala Visual Analógica) escores (de 0 a 10 cm) por pacientes de 4 a < 13 anos de idade são 0,5 para procedimentos simples e 1.1 para procedimentos complexos, e a média de escores do investigador são 0,4 e 0,6 para simples e de procedimentos complexos, respectivamente. Não há eventos adversos sérios relacionados à articaine occurres, o único evento adverso considerado relacionado ao articaine é lábio acidental ferimentos em um paciente [1]. Articaine resulta em taxa de sucesso de 64,5% em formato electrónico de testes de celulose em voluntários adultos injetados com 4% articaine. Infiltração Articaine produz significativamente mais episódios de nenhuma resposta à estimulação máxima em primeiros molares de lidocaína. Mandibular infiltração bucal é mais eficaz com 4% articaine com comparado com lidocaína a 2% com [2]. Formulação Articaine resulta em sucesso anestesia pulpal variou de 75 a 92 por cento e o início da anestesia pulpal variou de 4,2 a 4,7 minutos em voluntários saudáveis. Para articaine, 4 por cento (dois de 56) dos sujeitos relataram o inchaço e não sujeitos relataram pisaduras. Noventa e oito por cento (59 de 60) dos sujeitos tinham dormência lábio com a solução articaine [3].
A lidocaína Hcl sal, um anestésico local tipo amida, tem propriedades antiinflamatórias in vitro e in vivo, possivelmente devido a uma atenuação de citocinas pró-inflamatórias, molécula de adesão intracelular 1 (ICAM-1), e a redução do influxo de neutrófilos.Target: A lidocaína é um anestésico local e antiarrítmico. A lidocaína é usada topicamente para aliviar o prurido, queimação e dor de inflamações da pele, injetado como anestésico dental ou como anestésico local para cirurgia menor. A lidocaína, o primeiro amino do tipo amida de anestésico local, foi inicialmente sintetizado sob o nome de xilocaína pelo químico sueco Nils Lofgren em 1943. Seu colega Bengt Lundqvist realizou a primeira anestesia injecção experimentos sobre si mesmo.A lidocaína é aproximadamente 95% metabolizados (dealkylated) no fígado pelo CYP3A4 para as substâncias farmacologicamente activas monoethylglycinexylidide metabolitos (MEGX) e então subseqüentemente à inactivo glycine xylidide. MEGX tem uma meia vida do que a lidocaína, mas também é menos potente do sódio bloqueador de canal. A meia vida de lidocaína é aproximadamente 90-120 minutos na maioria dos pacientes. Isto pode ser prolongada em pacientes com comprometimento hepático (média 343 minutos) ou insuficiência cardíaca congestiva (média 136 minutos).
Tetracaína ( é um tema actual anestésico local para os olhos; obras de interferir com a entrada de iões de sódio em células nervosas.
Tetracaína ( HCl é um potente anestésico local e uma função de canal inibidor alostérico.Target: cálcio cloridrato ChannelTetracaine é um canal de cálcio inibidor da proteína e tensão de blocos de minúsculas liberação de Ca2+ do retículo sarcoplasmático. Tetracaína ( é uma potente solução de anestésico local do grupo éster. É principalmente utilizado topicamente em oftalmologia e como antipruritic, e tem sido utilizado em anestesia espinal. Tetracaína ( é utilizada para alterar a função de liberação de cálcio canais (receptores rianodina) que controlam a liberação de cálcio intracelular de lojas. Tetracaína ( é um bloqueador alostérico da função do canal. Em baixas concentrações, tetracaína ( provoca uma inibição inicial de cálcio espontânea eventos de lançamento, enquanto que em altas concentrações, blocos de tetracaína solte completamente [1, 2].
O cloridrato de prilocaína é um anestésico local dos aminoácidos do tipo amida.Target: OthersPrilocaine é um anestésico local dos aminoácidos do tipo amida primeiro elaborado pela Claes Tegner e Nils L?fgren. No seu uso injetável (nome comercial Citanest), é utilizado freqüentemente em odontologia. É também frequentemente combinada com lidocaína como uma preparação para a anestesia cutânea, para tratamento de patologias como parestesia. Como ela tem baixa toxicidade cardíaca, é comumente utilizado para anestesia venosa regional (IVRA). Em alguns pacientes, um metabólito de prilocaína pode causar o invulgar efeito colateral de metahemoglobinemia, que podem ser tratados com azul de metileno. Dose máxima para uso odontológico: 8,0 mg/kg (2,7 mg/kg), com dose máxima de 500 mg.de mistura eutética de anestésico local (EMLA) contendo 5% de lidocaína e prilocaína em um creme foi encontrado para dar efetiva analgesia tópica em normal e pele lesada, fazendo com que seja útil para cirurgias superficiais e vários outros procedimentos clínicos. Para ser eficaz, uma quantidade adequada deve ser aplicado sob oclusão e em tempo útil antes da intervenção.
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