Amostra grátis 99% em pó Antivira Favipiravir CAS 259793 -96-9
Descrição de Produto
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| Nome comum | Favipiravir |
|---|---|
| Número CAS | 259793-96-9 |
| Densidade | 1,6±0,1 g/cm3 |
| Fórmula molecular | C 5 H 4 FN 3 O 2 |
| MSDS | N/A |
| Peso molecular | 157.103 |
| O ponto de ebulição | 552.6±50,0 °C a 760 mmHg |
| Ponto de fusão | N/A |
| Ponto de Fulgor | 288,0±30,1 °C |
| Massa exata | 157.028748 |
| A PSA | 88.84000 |
| Massa exata | 157.028748 |
| A PSA | 88.84000 |
| LogP | 0.78 |
| Pressão de vapor | 0,0±1,5 mmHg a 25 °C |
| Índice de Refração | 1.600 |
| Código SH | 2934999090 |
Aplicação
Favipiravir, também conhecido como T-705 ou Avigan, é um período experimental de drogas antivirais sendo desenvolvido pelo químico Toyama do Japão com atividade contra muitos vírus RNA. Como alguns outros fins experimentais de drogas antivirais (T-1105 e T-1106), é um derivado pyrazinecarboxamide.
O mecanismo das suas acções estaria relacionado à inibição seletiva de RNA viral-dependent RNA polimerase. Outros estudos sugerem que induz favipiravir letais transversão RNA mutações, produzindo uma doença viral inviáveis fenótipo.
Favipiravir é um pró-fármaco e é metabolizada em sua forma ativa, favirpiravir-RTP, após a digestão. Os hipoxantina guanina phosphoribosyltransferase (HGPRT) é considerado a desempenhar um papel fundamental neste processo de ativação. Favipiravir não inibir o RNA ou síntese de DNA em células de mamíferos e não é tóxico.
Em 2014, favipiravir foi aprovado no Japão para armazenagem contra a pandemia de gripe.
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