Taq Plus DNA polimerasi n. P1031, 250u

Model No.
P1031
Capacità di Produzione
100 Bag/Bags Per Day
Prezzo di riferimento
$ 26.10 - 62.10

Descrizione del Prodotto

Taq Plus DNA   polimerasi
N. P1031 , 250U
Concentrazione: 2,5 U / μl
Contenuto :
Taq Plus DNA polimerasi 100   μl
× 10    di tampone PCR  ( Mg2 +  Plus )   1.25 ml
6 ×   buffer di caricamento 1   ml

Conservare a -20°C.
Solo per uso di ricerca .
Taq Plus DNA Polymerase#P1031, 250u


Descrizione
La Taq Plus DNA polimerasi è una miscela di Taq e Pfu polimerasi, che mescola la processività di taq con l'alta fedeltà di Pfu . I due enzimi agiscono sinergicamente durante la PCR per generare prodotti PCR più accurati e più lunghi con rese maggiori rispetto alla Taq DNA polimerasi da sola.  Può amplificare il bersaglio di DNA fino a 20  kb  (stampo semplice) .   Ed  è adatto come sostituzione diretta per la Taq polimerasi ordinaria nella maggior parte delle applicazioni.  I prodotti PCR amplificati da Taq   Plus sono  una miscela di estremità piatte e 3 'di -sovrastanti . Il tasso di errore di questa amplificazione PCR è 1.0 × 10-5  per nucleotide per ciclo.  
Definizione unità
Una unità è definita come la quantità dell'enzima necessaria per catalizzare l'incorporazione di 10 nmoli di dNTP in una forma insolubile in acido in 30 minuti a 70°C usando DNA di sperma di ering come substrato.
Buffer di archiviazione
20 mm Tris -HCl (pH   8.0) , 100 mm KCl , 3 mm MgCl2 , 1 mm DTT , 0.1% NP-40 ,   0.1% Tween 20 , 0,2 mg/ml   BSA , 50% (V/V) glicerolo .

Controllo qualità
L'assenza di endodesossiribonucleasi, esodesossiribonucleasi e ribonucleasi è confermata da adeguate prove di qualità. Funzionalmente testato nell'amplificazione di un gene a copia singola da DNA genomico umano.
Dosaggio per endodesossiribonucleasi
Non è stata osservata alcuna conversione rivelabile di DNA circolare chiuso covalentemente ad un DNA intaccato dopo incubazione di DNA    polimerasi di Pfu 10U  con DNA di pBR322 1μg per 4 ore a 37°C e 70°C.
Saggio di esodeossiribonucleasi
Non è stata osservata alcuna degradazione rilevabile di frammenti lambda DNA-HindIII dopo incubazione di  DNA polimerasi di Pfu 10U  con   DNA digerito con 1μg per 4 ore a 37°C e 70°C.
Saggio di ribonucleasi
0% della radioattività totale è stata rilasciata nella frazione solubile in acido tricloroacetico dopo incubazione di DNA polimerasi di Pfu 10U  con E.   coli [3H]-RNA 1μg (40000 cpm/μg)   per 4 ore a 37°C  e 70°C.


Taq Plus DNA Polymerase#P1031, 250u
Taq Plus DNA Polymerase#P1031, 250u Taq Plus DNA Polymerase#P1031, 250u
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