Medicina finita 10 mg BP Nifedipina compresse per angina pectoris

Nome del prodotto:  Nifedipine Tablets
Indicazioni:
1. Angina pectoris: Angina pectoris variante; angina pectoris instabile; angina pectoris cronica stabile.
2. Ipertensione (da sola o in associazione con altri farmaci antipertensivi).
Reazioni avverse:
1. Edema periferico spesso si verifica dopo l'assunzione di medicinali (l'edema periferico è correlato alla dose, il tasso di incidenza è 4% quando si prende 60 mg/die e 12.5% quando si prende 120 mg/die); vertigini; cefalea; nausea; affaticamento e vampate di calore del viso (10%). Ipotensione transitoria (5%), la maggior parte dei pazienti non deve smettere di assumere farmaci (l'ipotensione transitoria è correlata alla dose, con l'incidenza del 2% alla dose [60 mg/die, e del 5% a 120 mg/die). L'angina pectoris nei singoli pazienti può essere correlata all'ipotensione. Palpitazioni visibili anche; congestione nasale costrizione toracica; respiro corto; costipazione; diarrea; spasmo gastrointestinale; Distensione addominale; infiammazione del muscolo scheletrico; rigidità articolare; spasmo muscolare; tensione mentale; tremore; Neuroticismo; disturbi del sonno; visione offuscata; squilibrio, ecc. (2%). Sincope (0.5%), non si verifica più quando il dosaggio ridotto o in combinazione con altri farmaci anti-angina.
2. Anemia rara; leucopenia; trombocitopenia; porpora; epatite allergica; Iperplasia gengivale; depressione; paranoia; cecità istantanea al picco della concentrazione di farmaco nel sangue; acrodite eritematosa; artrite positiva agli anticorpi antinucleari, ecc. ([0.5%).
Possibili reazioni avverse gravi: L'incidenza di infarto miocardico e insufficienza cardiaca congestizia è del 4%; l'incidenza di edema polmonare è stata del 2%; l'incidenza di aritmia e blocco di conduzione è stata inferiore al 0.5%.
4. Epatite allergica, eruzione cutanea e anche dermatite esfoliativa possono verificarsi in persone allergiche a questo prodotto.
Tabù:
È vietato a chi è allergico alla nifedipina.
Overdose:
Non ci sono dati sufficienti per la ricerca. La letteratura esistente mostra che l'aumento della dose può causare un'eccessiva espansione dei vasi sanguigni periferici, con conseguente ipotensione o aggravante. I pazienti con ipotensione clinica causata da sovradosaggio di farmaci devono essere sottoposti a trattamento cardiovascolare di supporto nel tempo, incluso il monitoraggio cardiopolmonare, l'aumento degli arti inferiori e l'attenzione al volume circolante di sangue e di urina. Se non vi è controindicazione, il vasocostrittore (norepinefrina) può essere usato per ripristinare la tensione vascolare e la pressione sanguigna. Il tempo di clearance del farmaco nei pazienti con danno alla funzionalità epatica è stato prolungato. L'emodialisi non può cancellare la nifedipina.
Interazioni farmacologiche:
1. I nitrati e questo prodotto possono essere usati insieme per controllare l'insorgenza dell'angina pectoris e avere una buona tolleranza.
2. β- la stragrande maggioranza dei pazienti con bloccanti dei recettori ha una buona tolleranza ed efficacia quando è associata a questo prodotto, ma alcuni pazienti possono indurre e aggravare ipotensione, insufficienza cardiaca e angina pectoris.
3. Digitalis questo prodotto può aumentare la concentrazione di digossina nel sangue, suggerendo che la concentrazione di digossina nel sangue deve essere monitorata quando il prodotto viene utilizzato per la prima volta, aggiustato o interrotto.
4. Quando farmaci con elevato tasso di legame proteico, quali dicumarine, fenitoina sodica, chinidina, chinina, warfarin, sono usati con questo prodotto, la concentrazione libera di questi farmaci spesso cambia.
Quando cimetidina viene usata con questo prodotto, la concentrazione plasmatica di picco di questo prodotto aumenta. Prestare attenzione a regolare la dose.
Conservazione:
Ombreggiatura e stoccaggio chiuso.

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