Elementi | Standard |
Caratteristiche | Polvere cristallina di colore giallo chiaro |
Identificazione |
Assorbimento a:IR
B:HPLC |
Intervallo di fusione | 110-114ºC( non supera 2ºC) |
Perdita all'essiccazione | Non più del 0.5% |
Residui all'accensione | Non più del 0.1% |
Composti correlati |
4-nitro-3-trifluoro-metilacetanilide:
NMT: 0.2% |
4-nitro-3-trifluoro-metilanilina:
NMT: 0.15% |
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NMT: 0.2% |
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4-nitro-3-trifluorometilpropionanilide: NMT: 0.3% | |
3-trifluorometil-isobutiranilide:
NMT: 0.2% |
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o-Flutamide: NMT: 0.2% | |
Sconosciuto (risposta relativa:1.0):
NMT: 0.05% |
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Totale sconosciuto: 0.1% | |
Impurezze totali: 0.4% | |
Solventi residui | Metanolo: NMT: 3000 ppm |
Solubilità |
Liberamente solubile in acetonemia
solubile in cloroformiato altri praticamente olio minerale insolubile. e acqua |
Metalli pesanti | Non più di 10ppm |
Saggio |
98.0-101.0%
(calcolato su base essiccata) |
Flutamide è un tipo di antiandrogeni sintetici, non steroidei, che viene utilizzato principalmente per il trattamento del cancro della prostata. Si tratta di un tipo di derivato della toluidina e di un antiandrogeno non steroideo. Il meccanismo della sua proprietà antitumorale è attraverso l'azione come antagonista selettivo del recettore degli androgeni (AR).
Flutamide è un farmaco antiandrogeno non steroideo; antineoplastico (ormonale).
Nome prodotto | N. CAS | Nome prodotto | N. CAS |
Lufenuron | 103055-07-8 | Toltrazuril | 69004-03-1 |
Nitenpiram | 120738-89-8 | Praziquantel/Biltriciuro | 55268-74-1 |
Fenbendazolo | 43210-67-9 | Tetramisolo HCl | |
Levamisolo | 14769-73-4 | Ponazuril | 9004-4-2 |
Diclazuril | 101831-37-2 | Florfenicolo | 73231-34-2 |
Ivermectina | Enrofloxacina HCl | 112732-17-9 | |
Albendazolo | 54965-21-8 | Mebendazolo | 31431-39-7 |