Typhus IgG/IgM Testkit
VERWENDUNGSZWECK
Das Typhus IgG/IgM Rapid Test Device ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum gleichzeitigen Nachweis und zur Differenzierung von anti‐Salmonella typhi (S. typhi) IgG und IgM in humanem Vollblut, Serum oder Plasma.
FUNKTIONEN UND VORTEILE
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REAKTIONSSCHNELL
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Hohe Genauigkeit und Stabilität, unterscheidet
zwischen IgG und IgM, um das Stadium der Infektion zu bestimmen.
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SCHNELLPRÜFUNG
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Einfache Bedienung in einem einfachen Schritt,
keine Ausrüstung erforderlich.
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KLARE ERGEBNISSE
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Das Ergebnis ist klar und leicht zu lesen, 15 Minuten von den Ergebnissen.
GEBRAUCHSANWEISUNG
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Schritt 1: Bringen Sie die Tasche auf Raumtemperatur, bevor Sie sie öffnen. Nehmen Sie das Testgerät aus der versiegelten Tasche und verwenden Sie es So bald wie möglich.
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Schritt 2:
Legen Sie das Prüfgerät auf eine saubere und Ebene Oberfläche. Bei Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben: Halten Sie die Pipette senkrecht, und geben Sie 2 Tropfen Probe (oder ca. 50 µL) in die Probenmulde (S) des Testgeräts, fügen Sie dann 1 Tropfen Puffer hinzu und starten Sie den Timer.
Für Vollblutproben aus der Fingerbeere: Zur Verwendung eines Kapillarröhrchens: Das Kapillarröhrchen füllen und ca. 50 µL (oder 2 Tropfen) der Vollblutprobe aus der Fingerbeere in die Probenmulde (S) des Testgeräts geben, dann 1 Tropfen Puffer hinzufügen und den Timer starten.
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Schritt 3:
Warten Sie, bis die farbigen Linien erscheinen. Ergebnisse nach 10 Minuten ablesen. Ergebnisse nach 20 Minuten nicht interpretieren.
VERPACKUNGSDETAILS
Jede Packung enthält 20 Testgeräte,
einzeln versiegelte Folienbeutel mit: Einem Kassettengerät, einem Trockenmittel.
Kunststofftropfer, Probenverdünnung (5 ml/Flasche), Packungsbeilage (Gebrauchsanweisung).
LAGERUNGSZUSTAND
1.die Temperatur während der Lagerung des Kits verwendet fallen außerhalb von 2 ‐30 C. e. Die Temperatur des Prüfbereichs liegt außerhalb von 15 ‐30 C.
2.Haltbarkeit: 24 Monate ab Herstellungsdatum.