FDA-Kennzeichnung einmal-Ballon-Aufblasvorrichtung mit gewöhnlichem Typ

Modell Nr.
ID
Material
Nylon, pebax
Typ
PCI
Logo-Druck
Mit Logo-Druck
Ethylenoxid-Sterilisation
Ethylenoxid-Sterilisation
Zertifizierung
ce, fda, ISO13485, ce, cfda, ISO13485
Gruppe
Erwachsene
Funktion
Einweg, Einweg
Desinfektion
Desinfektion
Transportpaket
Carton
Spezifikation
30atm, 40atm
Warenzeichen
Kossel, OEM, Global
Herkunft
Suzhou China
HS-Code
9018390000
Produktionskapazität
20000/Month
Referenzpreis
$ 8.09 - 10.79
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Produktbeschreibung

Unternehmensprofil

Kossel Medtech (Suzhou) Co., Ltd. Mit Hauptsitz in Suzhou China wurde 2013 von Experten aus den USA und dem heimischen F&E-Team gegründet. Kossel Medtech konzentriert sich auf Forschung und Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von interventionellen kardiovaskulären Medizinprodukten der Klasse 3, einschließlich Produkten für periphere vess, Elektrophysiologie, koronare und technische Dienstleistungen. Kossel Medtech's Hauptkunden sind ausländische und inländische High-End-Medizinprodukte Hersteller, Händler und Krankenhäuser.  
FDA Mark Disposable Balloon Inflation Device with Ordinary Type FDA Mark Disposable Balloon Inflation Device with Ordinary Type FDA Mark Disposable Balloon Inflation Device with Ordinary Type

Anwendung

Es wird zum Druck- und Entleeren von Blutgefäßballons oder anderen interventionellen medizinischen Geräten und Instrumenten eingesetzt, um den Druck im Ballon zu messen.

Funktion

Mechanische Aufblasvorrichtung
Schnellauslöser zur Erhöhung der Patientensicherheit;
Ergonomischer Griff, der bequem in jeder Hand liegt;
Stabile Leistung und einfache Handhabung.
FDA Mark Disposable Balloon Inflation Device with Ordinary Type
Digitales Aufblasgerät
Hochauflösendes Display zur besseren Sichtbarkeit kritischer Zahlen;
Automatischer Timer und intelligenter Speicher zum Aufzeichnen und Abrufen von Informationen zum vorherigen Aufblasen;
Stabile Leistung und einfache Handhabung.
FDA Mark Disposable Balloon Inflation Device with Ordinary Type

Spezifikation

Modell Beschreibung
    K-P-30 Griff Typ 30ATM, 20ml, O ohne Hahn
    K-P-30S Griff Typ 30ATM, 20ml, O mit Hahn
    K-P-30I 30ATM, 20ml, I type Griff ohne Hahn
    K-P-30IS 30ATM, 20ml, I type Griff mit Hahn


Verpackung

Einzelverpackung (Blistertablett und Tyvek-Papier)

Mittlere Verpackung (335×325×150mm, 5pcs pro Packung)

Verpackung im äußeren Karton (680×355×330 20pcs pro Karton)
FDA Mark Disposable Balloon Inflation Device with Ordinary Type


CE ISO-Zertifikat

FDA Mark Disposable Balloon Inflation Device with Ordinary Type

Produktionslinie

FDA Mark Disposable Balloon Inflation Device with Ordinary Type FDA Mark Disposable Balloon Inflation Device with Ordinary Type FDA Mark Disposable Balloon Inflation Device with Ordinary Type FDA Mark Disposable Balloon Inflation Device with Ordinary Type

 

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PNEUTEC.IT, 2023