El clorhidrato de dexmedetomidina con mejor precio CAS 145108-58-3

No. de Modelo.
clorhidrato de dexmedetomidina
color
blanco
pureza
99%
Paquete de Transporte
Double Layer Aluminum Foil Bag
Especificación
50g/bag 100g /bag 1kg/bag
Marca Comercial
Yiruo
Origen
China
Código del HS
2942000000
Capacidad de Producción
2000kg/Month
Precio de referencia
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Descripción de Producto

Dexmedetomidine Hydrochloride with Best Price CAS 145108-58-3

Dexmedetomidine Hydrochloride with Best Price CAS 145108-58-3
 
El clorhidrato de dexmedetomidina información básica
Nombre del producto: El clorhidrato de dexmedetomidina
CAS: 145108-58-3
MF: C13H17ClN2
MW: 236.74
Número EINECS: 682-047-2
Mol archivo: 145108-58-3.mol
Dexmedetomidine Hydrochloride with Best Price CAS 145108-58-3


¿Cuál es la dexmedetomidina ?  

La dexmedetomidina fue lanzado en Estados Unidos como una infusión i.v. de sedación de pacientes intubados y inicialmente durante el tratamiento de pacientes ventilados mecánicamente en una unidad de cuidados intensivos, derivados de imidazol es la (s)-enantiómero de medetomidine que puede obtenerse a través de la cristalización fraccionada de tartrato de la sal de la mezcla racémica. La dexmedetomidina es un agonista de la α2 adrenoceptors con 1300 veces frente a la selectividad α1 en comparación con el menos selectivo agonista α2 parcial de la clonidina, un veterinario hipnótico. La dexmedetomidina es única en comparación con los sedantes actualmente disponibles en la que proporciona la sedación y analgesia anxiolysis con la capacidad de los pacientes para ser fácilmente despertó. Además, se produce un mínimo de la depresión respiratoria a diferencia de otros fármacos disponibles, tales como benzodiaz epines o los opiáceos. Los estudios farmacológicos en ratones transgénicos demostraron que el sedante, anestesia y efectos analgésicos de la dexmedetomidina están específicamente debido a la estimulación de la a2un subtipo receptor. Al igual que otros agonistas adrenoceptor α2, la dexmedetomidina puede provocar hipotensión y bradicardia, probablemente debido a su falta de acción selectiva sobre periférico a2b receptores subtipo de músculo liso vascular. La dexmedetomidina es extensamente metabolizada en metil y conjugados glucurónido que se elimina principalmente por excreción renal. Se encontró un inhibidor de CYP2D6, pero menos potente que el estándar clínicamente relevante la quinidina.


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Preguntas frecuentes  

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