Descripción del producto
La intención de uso
FPSA Test rápido Kit (inmunofluorescencia) está diseñado para la determinación cuantitativa in vitro de PSA libre en el suero humano y las muestras de plasma. Se utiliza principalmente para el control dinámico de los pacientes con tumores malignos para ayudar a juzgar el proceso de enfermedad o el efecto del tratamiento. No se puede utilizar como base para el diagnóstico precoz de tumores malignos, y no es adecuado para el tumor se proyectarán en la población general.
Este ensayo está diseñado para utilizarse en conjunción con la prueba de PSA total Getein como ayuda a distinguir el cáncer de próstata a partir de las condiciones de hiperplasia prostática en los hombres mayores de 50 años de edad o mayores que tienen un tacto rectal (DRE) que no sospechosas de cáncer de próstata y el Getein PSA total valor entre 4 ng/mL y 10 ng/mL.
Acerca de fPSA
Antígeno prostático específico (PSA) es una glicoproteína de la cadena con peso molecular de 34 kilodaltons. Como una proteasa serina con actividad similar a la quimotripsina, PSA pertenece a la familia de la calicreína. El PSA libre o existe como una forma compleja con inhibidores de proteasa como α-1-antichymotrypsin (ACT) en sangre. El PSA es producido principalmente por el epitelio glandular de la próstata y secretada en el líquido seminal en altas concentraciones.Los bajos niveles de PSA se encuentran en la sangre como resultado de la fuga de PSA a partir de la glándula prostática. La función de la PSA es el clivaje proteolítico de gel que forman las proteínas en el líquido seminal en liquification resultante de la gel seminal y una mayor movilidad de espermatozoides. Pruebas PSA carecen de suficiente sensibilidad y especificidad que se considera ideal o absolutamente diagnóstico para el cribado o la detección temprana de PSA porque no es específica para el cáncer de próstata. El PSA es el órgano específico, pero siempre ha sido conocida por ser elevada en condiciones no malignas como la hiperplasia prostática benigna (HPB). Varios estudios han encontrado que el porcentaje de PSA libre
Fue significativamente menor en pacientes con cáncer de próstata que aquellos con enfermedad benigna o los controles normales. La relación fPSA/AAMS posteriormente ha sido demostrado para mejorar la sensibilidad y especificidad en pacientes con AAMS valores en el ''zona gris" de 4-10 ng/mL.Un equimolar AAMS determinación es el requisito previo para tener relaciones. En pacientes que reciben terapia hormonal, en particular, la retirada de la terapia, la relación fPSA/AAMS no puede utilizarse para diferenciar la hiperplasia de próstata El cáncer de prostate.Combining de pruebas de diferentes fabricantes para determinar la AAMS y fPSA puede producir valores erróneos, ya que las pruebas de PSA total puede ser estandarizado por diferentes métodos o detectar PSA libre a los diferentes grados.
Especificaciones
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Condiciones de almacenamiento
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Kit de Prueba rápida fPSA
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El Suero/plasma
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4-30ºC
(Prueba de tarjetas)
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0.05-30.00
Ng/mL
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Contenido
La aplicación clínica
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1. Un kit para Getein1100 contiene:
Especificaciones del paquete: 25/caja, las pruebas de 10 pruebas/box
1) Getein fPSA tarjeta de prueba en una bolsa sellada con desecante
2) Pasar con pipeta desechables
3) Ejemplo diluyente
4) manual de usuario: 1 unidad/caja
5) La tarjeta SD: 1 unidad/caja
2. Un kit para Getein1600 contiene:
Especificaciones del paquete: 2×24 pruebas/kit, 2×48 kit de pruebas/
Cartucho sellado con tarjetas de prueba Getein fPSA 24/48
Manual de usuario: 1 unidad/caja
Los materiales necesarios para Getein1600:
1) Ejemplo diluyente: 1 botella/box
Cuadro 2) con puntas de pipeta: 96 consejos/box
3) placa de mezcla: 1 unidad/caja
Nota: no mezcle o intercambio de diferentes lotes de kits.
Dispositivo aplicable
La operación
Perfil de empresa
Getein Biotech, Inc(stockcode:603387), fundado en 2002, está completamente integrado en compañía de diagnóstico in vitro que investiga y desarrolla la fabrica, comercializa y distribuye una amplia gama de kits de prueba de diagnóstico en el punto de atención probando(POCT).En julio de 2023Getein Biotech consiguió que aparecen en la placa principal de la Bolsa de Shanghai.
Con la gran aportación de nuestro avanzado centro de I+D y 19 años developmentGetein continua Biotech ha desarrollado la tecnología de 8 plataformas, incluidas en el punto de atención(POCT de pruebas), química clínica, y los productos químicos
Luminiscencia. hematología coagulación análisis de orina. El diagnóstico molecular y materias primas de reactivos de diagnóstico, que abarca los campos de la enfermedad cardiovascular lesión renal diabetes mellitus de la gestación de cáncer de las enfermedades infecciosas, etc..
Certificaciones
Exposiciones
Preguntas frecuentes
1. P: ¿una empresa comercial o el fabricante?
R: Somos un fabricante establecido en 2002.
2. P: ¿Qué se puede comprar con nosotros?
R: Los productos IVD, POCT de equipos y reactivos, equipos y reactivos de hematología, quimioluminiscencia de equipos y
reactivos de bioquímica equipamiento, etc.
3. P: ¿proporcionar ejemplos? Es libre o extra?
R: Sí, si usted compra el equipo podríamos ofrecer una muestra de prueba gratis, pero no pagar el costo de flete.
4. P: ¿Qué son los términos de pago?
A: 100% T/T de antemano
5. P: ¿Cuál es su garantía?
R: Para la mayoría de Productos la garantía es de 12 meses, para algunos productos ofrecemos 18 meses de garantía.
6. Cómo enviar el producto?
R: La forma de envío normalmente depende de la cantidad total de la CBM y peso.
Tenemos nuestra propia compañía naviera para ofrecer el mejor costo de envío y la manera más eficiente.