Isomerismo | - |
Formula chimica | C15H18N4O7S |
SORRISI canonici | CCOC1=CC=CC=C1OS(=O)(=O)NC(=O)NC2=NC(=CC(=N2)OC)OC |
SORRISI isomerici | Nessun dato |
Chiave di identificazione chimica internazionale (InChIKey) | UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N. |
International Chemical Identifier (InChI) | Inchi=1S/C15H18N4O7S/c1-4-25-10-7-5-6-8-11(10)26-27(21,22)19-15(20)18-14-16-12(23-2)9-13(17-14)24-3/h5-9H,4H2,1-3H3,(H2,19,19,18)/19,19f |
Tipo di pesticida | Erbicida |
Gruppo di sostanze | Sulfonilurea |
Purezza minima del principio attivo | 950 g/kg |
Impurità rilevanti note | Dossier UE - Nessuna dichiarazione |
Origine della sostanza | Sintetico |
Modalità di azione | Selettivo, inibisce la crescita delle cellule vegetali. Inibisce la sintesi degli aminoacidi vegetali - acetoidrossiacido sintasi AHA |
RN. CAS | 126801-58-9 |
Numero CE | - |
Numero CIPAC | 591 |
Codice chimico EPA USA | - |
CID di PubChem | 3623881 |
Massa molecolare (g mol -1 ) | 398.39 |
PIN (nome di identificazione preferito) | 2-etossifenil [(4,6-dimetossipirimidina-2-il)carbamoil]solfammato |
Nome IUPAC | 1-(4,6-dimetossipirimidina-2-il)-3-(2-etossifenossisolfonil)urea |
Nome CAS | 2-etossifenile [[(4,6-dimetossi-2-pirimidinil)ammino]carbonil]solfammato |
Altre informazioni sullo stato | Prodotti chimici soggetti alle normative PIC |
Isomerismo | Fenoxaprop è una molecola chirale esistente nelle forme R e S. Fenoxaprop-P è l'isomero R. |
Formula chimica | C18H16ClNO5 |
SORRISI canonici | CCOC(=O)C(C)OC1=CC=C(C=C1)OC2=NC3=C(O2)C=C(C=C3)CL |
SORRISI isomerici | CCOC(=O)[C@@H](C)OC1=CC=C(C=C1)OC2=NC3=C(O2)C=C(C=C3)CL |
Chiave di identificazione chimica internazionale (InChIKey) | PQKBPHSEKWERTG-LLVKDONJSA-N. |
International Chemical Identifier (InChI) | Inchi=1S/C18H16ClNO5/c1-3-22-17(21)11(2)23-13-5-7-14(8-6-13)24-18-20-15-9-4-12(19)10-16 15/h4-11H,3H2,1-2H3/t11-/m1/s1 25 18 |
Tipo di pesticida | Erbicida |
Gruppo di sostanze | Arilossifenossipropionato |
Purezza minima del principio attivo | 920 g/kg |
Impurità rilevanti note | Dossier UE - Nessuna dichiarazione |
Origine della sostanza | Sintetico |
Modalità di azione | Selettivo, sistemico con azione di contatto. Inibisce la sintesi degli acidi grassi (ACCase). |
RN. CAS | 71283-80-2 |
Numero CE | - |
Numero CIPAC | 484 |
Codice chimico EPA USA | - |
CID di PubChem | 91707 |
Massa molecolare (g mol -1 ) | 361.78 |
PIN (nome di identificazione preferito) | Etil(2R)-2-{4-[(6-cloro-1,3-benzossazol-2-il)ossi]fenossi}propanoato |
Nome IUPAC | Acido (R)-2[4-[(6-cloro-2-benzossazolil)ossi]-fenossi]-propanoico |
Nome CAS | ( R )-2-(4-((6-cloro-1,3-benzossazolil)ossi)fenossi)propanoato di etile |