Bioevopeak Poct Quantitative Analysegerät Für Die Vollständige Immunfluoreszenz

Modell Nr.
IFA-Q-1000
Referenzpreis
$ 443.70 - 600.30

Produktbeschreibung

Bioevopeak POCT Quantitative Analysegerät für die vollständige Immunfluoreszenz Funktionen POCT vollständig quantitatives Immunfluoreszenzanalysegerät Stabilstes Seltene Erden Material Zeitaufgelöst Immunfluoreszenz-Methode Hochwertige POCT Immunfluoreszenz-Plattform Plattformfunktionen Probentypen: Serum, Vollblut, Plasma, Fingerspitzenblut, Urin… Parameter:Diabetes,Nierenfunktion,Infektion,Herzfunktion,Magenfunktion… Umfassend Verschiedene Tests Umfassende Probentypen Einfach und praktisch Kleine, platzsparende, gestapelte Inkubatoren Komfortable Bedienung, keine Notwendigkeit für professionelle Fähigkeiten Genauigkeit Ständige Inkubation, Korruptionsprävention, Geringe Varianz des Koeffizienten präzise Qualitätskontrolle, genaue Ergebnisse Schnelligkeit Point-of-Care-Tests Sofortige Ergebnisanalyse in 10 Sekunden Spezifikation
Betreff Leistungsparameter
Erkennungsgeschwindigkeit 10 Sek./Test
Zeitpunkt des ersten Ergebnisses 5-15min
Probenposition 8 Kanäle (stapelbar)
LIS-System Unterstützt ASTM und HL7
Verpackungsgröße (mm) 500 x 400 x 400 mm
Netto-/Bruttogewicht 8,5/9kg
Kontrolle Integrierte Maschine integriert
Schnittstelle Grafische Bedienoberfläche
Statusüberwachung Intelligente Echtzeitüberwachung
Wiederholbarkeit VK≤15 %
Fluoreszenz Die Lebensdauer der Seltenen Erden-Fluoreszenz ist länger als Quantum Fluoreszenz ohne Unterbrechung und hohe Genauigkeit
Fluoreszierende Materialien Lebensdauer
Fluoreszierende Seltene Erden 714000 ns
Quantum 20-50 ns
Unspezifische fluoreszierende Partikel 1-10 ns
Die Seltene-Erden-Fluoreszenz hat eine größere Schokes-Verschiebung, ein höheres Signal-Rausch-Verhältnis (SNR) und eine höhere Empfindlichkeit im Vergleich zu anderen Markern Seltene Erden Fluoreszenz hat hohe Quantenausbeute, hohe fluoreszierende Leistungsfähigkeit und breiten linearen Bereich Menü mit Tests
Biomarker Abk. Probe Gebrauchsanweisung Erwartete Werte Messbereich
Entzündung Procalcitonin   % Serum/Vollblut Lndicate-Sepsis und bakterielle Infektion <0,05 ng/ml 0.05-100 ng/ml
Volle Reichweite C-reaktives Protein CRP Plasma/Vollblut Geringes Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen Mittleres Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen ·Hohes Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, die herkömmliche Entzündungen erkennen hs-CRP:<1,0mg/L hs-CRP: 1,0-3,0mg/L hs-CRP:>3,0mg/L CRP:≤10 mg/l 0.5-200 mg/l
C-reaktives Protein/Amyloid-Proteinase A 2-in-1 CRP/SAA Plasma/Vollblut ·Geringes Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen·Mittleres Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen ·Hohes Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, die herkömmliche Entzündungen erkennen hs-CRP: <10mg/L hs-CRP: 1,0-3,0mg/L hs-CRP: >3,0mg/L CRP:≤10 mg/l 0.5-200 mg/l
Immun Rheuma 3-in-1 ASO/RF/CRP Serum/Plasma/ Vollblut Lndicators der systemischen Entzündung·, um in der Diagnose zu helfen, Klassifizierung und Prognose der rheumatoiden Arthritis ASO:≤200 IE/ml RF:≤20IU/ml CRP:≤10 mg/l ASO: 50-500 IE/ml RF: 10-200 IE/ml CRP: 0.5-200 mg/l
*Anti-zyklische Citrullinated Peptid Antikörper Gegen die KPCh Serum/Plasma/Vollblut ·Assistenzdiagnostik indexe der rheumatoiden Arthritis S25 U/ml 25-1000 U/ml
Kardiovaskulär Troponin I   CTnl Serum/Plasma/Vollblut ·Diagnose AMI, Risikostratifizierung und Prognose bewerten Wertmarker von nicht ST-Segment-Hebung MI ≤0,3 ng/ml 0.1-50 ng/ml
Kreatinkinase-MB CK-MB Serum/Plasma/Vollblut ·Negativer Ausschluss eines frühen AMI; Nachweis von Rezidivrezidiven und thrombolytischer Therapie ≤5 ng/ml 1-100 ng/ml
Myoglobin MYO Serum/Plasma/Vollblut Frühe Diagnose eines AMI S70 ng/ml 5-500 ng/ml
Myokardinfarkt (MI) 3-in-1 CTnl/MYO/ CK-MB Serum/Plasma/Vollblut Wie bei den Markierungen über 3 CTnl:≤03ng/ml MYO = 70 ng/ml CK-MB:≤5ng/ml CTnl:01-50 ng/ml MYO:5-500 ng/ml CK-MB:1-100 ng/ml
D-Dimer (D-Dimer) D-Dimer Plasma/Vollblut Ausschluss und Diagnose von venöser Thromboembolie ≤0,5 mg/l 0.1-10 mg/l
N-terminale natriuretisches Peptid vom Typ B NT-proBNP Serum/Plasma/Vollblut Diagnose Herzinsuffizienz, Risikostratifizierung und prognostische Bewertung ≤300 pg/ml 50-35000 pg/ml
*Lipoprotein-assoziierte Phospholipase A2 LP-PLA2 Serum/Plasma/Vollblut Lndicing die Stabilität der atherosklerotischen Plaque·Vorhersage des Risikos Koronare Herzkrankheit und Schlaganfall s200ng/ml 20-1000 ng/ml
*cTnl/NT-proBNP/D-Dimer 3-in-1 CTnl/ NT-proBNP/ D-Dimer Plasma/Vollblut Wie bei den Markierungen über 3 Ctnl: s03ng/ml NT-proBNP:≤300 pg/ml D-Dimer:≤0,5 mg/l CTnl:01-50 ng/ml NT-proBNP:100-20000 pg/ml D-Dimer:0.1-10 mg/l
  Verpackung Und Versand Zertifizierungen Über uns FAQ F: Wie wäre es mit der Qualität der Waren? A: l  Alle laufenden Produkte entsprechen den CE-Normen. l  unabhängiges Qualitätsinspektionsteam, das mehrere Inspektionen und Stichprobenkontrollen von der Teileversorgung bis zum Produktversand durchführt. l  Bekannte Testdienste von Drittanbietern wie SGS, BV, TÜV usw. verfügbar   F: Was sind Ihre Pre- und After-Sales-Services? A: l  rechtzeitige Beantwortung von Anfragen im Vorfeld des Verkaufs l  Echtzeit-Aktualisierung des Fertigungs- und Versandstatus l  beauftragte ein Drittanbieter mit Wartungsleistungen in über 60 Ländern Garantierte Verfügbarkeit der Teileversorgung für mindestens 10 Jahre   F: Ist OEM-Service verfügbar. A: Die meisten laufenden Produkte sind für OEM-Anpassung, einschließlich Logo, Paket und Funktion, wenn erreichbar, Anpassung.   F: Wie lange ist die Vorlaufzeit: A: Im Allgemeinen ist die Vorlaufzeit für die meisten lagernd Produkte etwa 7~15 Tage, variieren von Modellen und Produktionsplan. Für nicht lagerhaltige Produkte beträgt die Vorlaufzeit für die Herstellung etwa 20 Tage.  

 

PNEUTEC.IT, 2023