Singclean Großhandel CE-geprüft ein Schritt schnell Urin trocken Chemikalien Enzymatische Reaktion Std bakterielle Vaginose Test Kit für weibliche Genitalien

Transportpaket
OEM or Carton
Spezifikation
OEM
Warenzeichen
Quickclean or customized brand
Herkunft
China
Produktionskapazität
10000 PCS/Day
Referenzpreis
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Produktbeschreibung

Singclean Wholesale CE Approved One Step Rapid Urine Dry Chemical Enzymatic Reaction Std Bacterial Vaginosis Test Kit for Female Genitals
Diagnostikstreifen-Sets Für Bakterielle Vaginose (Chemische Chemische Chemische Enzymatisierung)

Singclean Wholesale CE Approved One Step Rapid Urine Dry Chemical Enzymatic Reaction Std Bacterial Vaginosis Test Kit for Female Genitals Verwendungszweck
Zur qualitativen Prüfung der Aktivität der Neuraminidase in der Vaginalflüssigkeit der Frau, nur zur Hilfsdiagnose einer bakteriellen Vaginose.

Verpackungsgröße
20 Stück/Kit; 50 Stück/Kit

Hauptkomponenten
Nein Komponentenname Menge
1 BV-Reaktionsschlauch 20 Portionen/Kit; 50 Portionen/Kit
2 Neuraminidase-spezifisches chromogenes Substrat 300μl/Portionen; 300μl/Portionen
3 Gebrauchsanweisung 1 Stück 1 Stück

Testmethode
1. Nehmen Sie die Menge der BV Reaktionsröhrchen nach Bedarf und balancieren sie auf Raumtemperatur.
2. Die Tupfer in die Lösung der BV-Reaktionsröhrchen eintauchen und gleichmäßig verrühren und die Tupfer in die Reagenzgläser geben. Die Reaktionsröhrchen mit Tupfer bei 37ºC   platzieren, um sie zu inkubieren.
3. Nehmen Sie die Reaktionsröhrchen nach 10 Minuten heraus und beobachten Sie den Farbwechsel der Lösung und der Abstrichköpfe direkt, und es kann als positiv interpretiert werden, wenn die Lösung im BV-Reaktionsröhrchen oder im Abstrichkopf blau ist; Es kann als negativ interpretiert werden, wenn sowohl die Lösung im BV-Reaktionsröhrchen als auch der Tupfer keine Farbänderung aufweisen.
Hinweis:  Die Ergebnisse sind ungültig, wenn sie nach 20 Minuten interpretiert werden.

Referenzbereich
Durch die Prüfung von 120 klinischen Proben und die Verifizierung durch CHI-Quadrat-Tests ist der Referenzbereich dieses Produkts: Negativ, wenn Neuraminidase<7 U/ml.  

Leistungsindikatoren des Produkts
1. Empfindlichkeit ≥0,5 U/ml

2. Homogenität: Bei Verwendung derselben Referenz für den Test von 10 Portionen sind die Ergebnisse einheitlich
3. Vertragsrate mit negativem Referenzwert ≥90 %
4. Vertragsquote mit positiver Referenz ≥90 %

5. Spezifität

Hämoglobin mit einer Konzentration von weniger als 250 mg/dl hat keinen Einfluss auf die Ergebnisse;

Vitamin C mit einer Konzentration von weniger als 500 mg/dl hat keinen Einfluss auf die Ergebnisse;
Escherichia coli CMCC (B) 44102, Staphylococcus aureus CMCC (B) 26003, Candida albicans
CMCC (F) und 98001Neuraminidase-Tests zeigen negative Ergebnisse.

Vorsichtsmaßnahmen
1. Dieses Produkt ist nur für in-vitro-Hilfsdiagnostik, und die Testergebnisse sind umfassend durch Kombination anderer bestätigter Methoden und klinischer Symptome zu bestimmen.
2. Beachten Sie das Ablaufdatum dieses Erzeugungsgefügeund verwenden Sie es innerhalb der Gültigkeit.
3. Dieses Produkt ist nicht anwendbar für Frauen, die vaginale Medikamente wie vaginale Zäpfchen, Creme, Emulsion, Spermizid innerhalb von 72 Stunden vor der Probenentnahme verwenden.
4. 37ºC   Wasserdichte Inkubatoren oder Wasserbadheizungen können für die Inkubation verwendet werden. Um eine Verdampfung oder das Eindampfen von Flüssigkeiten während der Inkubation zu vermeiden, versuchen Sie, den Deckel des Röhrchens zu schließen

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