Virus de haute qualité/grippe A/B / Rsv antigène Test rapide combo

N° de Modèle.
Antigen Test
Origine
China
Code SH
3002150090
Capacité de Production
5, 000, 000 Pieces/Month
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Description de Produit

High Quality Virus/Flu a/B / Rsv Antigen Combo Rapid Test
Kit de test rapide d'antigène de la grippe et du VRS (LFIA) Medomics : Les infections des voies respiratoires sont l'une des principales causes de maladie chez l'homme et décès. Il existe de nombreux agents pathogènes responsables des infections des voies respiratoires, notamment les bactéries, les virus et les mycoplasmes, les virus étant particulièrement courants. Bien que les signes et symptômes cliniques des infections des voies respiratoires soient similaires, le traitement des infections causées par différents types d'agents pathogènes varie considérablement, tout comme l'efficacité et l'évolution de la maladie ; par conséquent, une détection et une identification rapides et précises des micro-organismes pathogènes peuvent aider au diagnostic et au traitement cliniques.
Utilisation prévue
Le kit de test rapide d'antigène du virus de la grippe et du VRS (LFIA) est un test in vitro à un seul passage basé sur l'immunochromatographie. Il est conçu pour la détermination qualitative rapide de l'antigène du virus, de la grippe A, de la grippe B et du VRS dans des échantillons d'écouvillons prélevés sur des individus soupçonnés d'être infectés par le virus, la grippe A, la grippe B et le VRS dans les sept premiers jours suivant l'apparition des symptômes. Le kit de test rapide d'antigène du virus et de la grippe A/B (LFIA) ne doit pas être utilisé comme seul critère de diagnostic ou d'exclusion de l'infection par le virus, la grippe A, la grippe B et le VRS.
High Quality Virus/Flu a/B / Rsv Antigen Combo Rapid Test
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*Cassette de test : contient la bande de test d'antigène du virus et de la grippe et du VRS et un boîtier en plastique. La bande de test d'antigène du virus et de la grippe et du VRS contient des anticorps anti-virus Nucleocapsid Anticorps protéiques marqués à l'or colloïdal, anticorps anti-protéine Nucleocapsid de la grippe A marqués à l'or colloïdal, anticorps anti-protéine Nucleocapsid de la grippe B marqués à l'or colloïdal, anticorps anti-VRS marqués à l'or colloïdal. Un autre anticorps anti-protéine Nucleocapsid du virus, un anticorps anti-protéine Nucleocapsid de la grippe A, un anticorps anti-protéine Nucleocapsid de la grippe B et un anticorps anti-VRS sont fixés respectivement sur la ligne N, la ligne A, la ligne B et la ligne R. La ligne N/ligne A/ligne B/ligne R et la ligne de contrôle (ligne C) se trouvent dans la fenêtre de détection sur la membrane de nitrocellulose.
Instructions de stockage :
Le kit de test doit être stocké à l'abri de la lumière directe du soleil à une température de 2ºC à 30ºC avec une durée de conservation de 24 mois. Ne pas congeler.

Exigences de l'échantillon
Un cassette de test ne peut être utilisé que pour tester un type d'échantillon. Les types d'échantillons comprennent les sécrétions nasales antérieures, les sécrétions nasopharyngées et les sécrétions de la gorge.

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L'échantillon doit être traité avec le tampon de lyse fourni dans ce kit dès que possible après la collecte. Si l'échantillon ne peut pas être traité immédiatement, il doit être stocké immédiatement dans un tube en plastique sec, stérilisé et strictement scellé. Il peut être conservé à une température de 2ºC à 8ºC pendant 8 heures. Il peut être conservé à -70ºC pour un stockage à long terme. ement dans un tube en plastique sec, stérilisé et strictement scellé. Il peut être conservé à une température de 2ºC à 8ºC pendant 8 heures. Il peut être conservé à -70ºC pour un stockage à long terme.
Procédure de test :
Ne pas ouvrir la pochette avant d'être prêt à utiliser. Préparer les matériaux nécessaires : Minuteur | Support à tubes d'échantillonnage et spécimens | Tout équipement de protection individuelle nécessaire. 1 | Échantillonnage : Ajouter verticalement 15 gouttes (environ 350 μL) de tampon de lyse dans le tube d'échantillonnage à partir du flacon ou ouvrir le sceau du tube d'échantillonnage contenant le tampon de lyse ou tourner et presser tout le tampon de lyse dans le tube d'échantillonnage à partir de la capsule. Insérer l'écouvillon (après la collecte) dans le tampon. Faire tourner l'écouvillon contre la paroi interne du tube 10 fois et presser l'écouvillon contre la paroi externe du tube 5 fois pour dissoudre complètement l'échantillon dans le tampon, puis déplacer l'écouvillon vers le haut jusqu'à ce qu'il repose sur la solution d'échantillon, presser l'écouvillon contre la paroi externe du tube afin de laisser le plus d'échantillon possible dans le tube.

Retirer et jeter l'écouvillon, couvrir le tube avec le compte-gouttes. 2 | Procédures de test : Ouvrir la pochette en aluminium, sortir le cassette de test et le poser sur une surface propre et plane, puis marquer le cassette avec l'identifiant du patient ou le numéro d'échantillon et ajouter 4 gouttes (environ 100 μL) d'extrait d'échantillon traité dans le puits d'échantillon. Le résultat doit être observé dans les 15 à 20 minutes. Les résultats observés après 20 minutes sont invalides.
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À propos de Medomics

Jiangsu Medomics Medical Technology Co., Ltd., est situé dans la vallée de la biotechnologie et de l'industrie pharmaceutique de la nouvelle zone de Jiangbei, province du Jiangsu. C'est une entreprise internationale de haute technologie axée sur l'innovation dans le domaine de la recherche et du développement, de la production et de la vente de dispositifs médicaux. Medomics se concentre sur le diagnostic des micro-organismes, des tumeurs et de certaines maladies rares, principalement engagée dans la recherche et le développement, la production et la vente de réactifs de diagnostic in vitro et d'instruments automatiques.

Medomics possède deux centres de recherche et développement en Chine et aux États-Unis, des droits de propriété intellectuelle indépendants sur la technologie de coloration fluorescente, la technologie d'étiquetage des protéines, la technologie de détection immunofluorescente à temps résolu, la technologie de traitement et d'analyse d'images, ainsi qu'un total de plus de 10 000 mètres carrés d'atelier de production de purification GMP répondant aux normes de produits de la FDA, de la CE et de la CFDA. Jusqu'à présent, Medomics compte plus de 100 employés dans le monde entier et le personnel de recherche et développement représente plus de 50 %. Medomics dispose également d'une équipe d'experts multidisciplinaire avec une expérience abondante dans l'industrie, comprenant des experts seniors en immunologie, microbiologie, physique appliquée, matériaux polymères, imagerie médicale, systèmes optiques, etc. Les membres de l'équipe technique sont dirigés par des médecins de nombreuses institutions renommées, telles que l'université d'Osaka, l'université de Caroline du Nord, l'université du Nebraska à Lincoln, l'université de Zhejiang, l'université de Sichuan et d'autres institutions.

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