Produktbeschreibung
Gemcitabin Hydrochlorid ist eine neue Art von künstlich synthetisierten Difluoronukleosid Antimetabolit-Antitumor-Medikament, entwickelt von Eli Lilly und Company. FDA für kurze) zugelassene klinische Anwendung für die Erstlinienbehandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und Bauchspeicheldrüsenkrebs.
Als Prodrug ist Gemcitabin-Hydrochlorid ein gutes Substrat für die Phosphorylierung der Desoxythymidin-Kinase in Zellen und kann unter Einwirkung von Enzymen in folgende Metaboliten umgewandelt werden: Gemcitabin-Phosphat (dFdCMP), Gemcitabin-Diphosphat (dFdCDP) und Gemcitabin-Triphosphat (dFdCTP), von denen die beiden letzteren die Wirkstoffe sind. In den letzten Jahren sind neue Medikamente wie Gemcitabin, Paclitaxel, Docetaxel, Isovinblastin usw. wirksame Medikamente zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) durch Chemicalbook. Im Vergleich zu herkömmlichen Chemotherapiemedikamenten haben sie eine hohe Wirksamkeit und geringe Toxizität. Vorteil. Gemcitabin-Hydrochlorid ist ein Antimetabolit der neuen Generation, ein zellzyklusspezifisches Medikament, das hauptsächlich auf Zellen in der DNA-Synthesephase, also auf S-Phasenzellen, wirkt. Unter bestimmten Bedingungen kann es auch das Fortschreiten von der G1-Phase zur S-Phase verhindern und es hat eine starke Antikrebsaktivität gegen nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC). Ausländische Studien haben gezeigt, dass die effektive Rate von Gemcitabin-Hydrochlorid allein bei der Behandlung von NSCLC 18% bis 35% beträgt. Die effektive Rate von kombiniertem Cisplatin bei der Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) betrug 41,7%. Die effektive Rate von Carboplatin für fortgeschrittene NSCLC ist 16%, und die Wirksamkeit ist ähnlich wie die von Cisplatin, aber die Toxizität ist gering, vor allem die gastrointestinale Reaktion, Knochenmarksuppression, Nieren-und periphere Nerventoxizität. In Kombination mit Carboplatin hat es gegenseitige Koordination und additive Wirkung und kann eine höhere heilende Wirkung erzielen.