Isomere | Keine |
Chemische Formel | C9H9N3O2 |
KANONISCHES LÄCHELN | COC(=O)NC1=NC2=CC=CC=C2N1 |
ISOMERES LÄCHELN | Keine Daten |
Schlüssel für internationale chemische Kennzeichner (InChIKey) | TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N |
International Chemical Identifier (InChI) | Inchi=1S/C9H9N3O2/C1-14-9(13)12-8-10-6-4-2-3-5-7(6)11-8/h2-5H,1H3,(H2,10,11,12,13) |
Pestizidtyp | Fungizid, Metabolit |
Metabolitentyp | Erde |
Stoffgruppe | Benzimidazol |
Minimale Wirkstoffreinheit | 960 g/kg |
Bekannte relevante Verunreinigungen | EU-Dossier - 3-Amino-2-Hydroxyphenazin 0,0005 g/kg; 2,3-Diamino-Phenazin 0,0006 g/kg |
Herkunft der Substanz | Synthetisch |
Aktionsmodus | Systemisch mit heilender und schützender Aktivität. Hemmung der Mitose und Zellteilung (Beta-Tubulin-Baugruppe bei Mitose). |
CAS-RN | 10605-21-7 |
EC-Nummer | 234-323-0 |
CIPAC-Nummer | 263 |
US-EPA-Chemikaliencode | 115001/128872 |
PubChem CID | 25429 |
CLP-Indexnummer | 613-048-00-8 |
Molekulare Masse (g mol -1 ) | 191,21 |
PIN (bevorzugter Identifikationsname) | Methyl 1H-1,3-benzimidazol-2-ylcarbamat |
IUPAC-Name | Methylbenzimidazol-2-ylcarbamat |
CAS-Name | Methyl 1H -benzimidazol-2-ylcarbamat |
Weitere Statusinformationen | Meeresschadstoff |
Relevante Umweltwasserqualitätsnormen | Umweltbehörde UK nicht-gesetzliche Norm für den Schutz von Wasserorganismen: Süßwasser und Salzwasser Jahresdurchschnitt 0,1 ug/L; max akzeptabel Konz: 1,0 ug/L |
Isomere | Ein chirales Molekül mit einem chiralen Zentrum. Es gibt wenig bemerkenswerten Unterschied in den biologischen Aktivitäten der verschiedenen enantiomeren Formen |
Chemische Formel | C14H16ClN3O2 |
KANONISCHES LÄCHELN | CC(C)(C)C(=O)C(N1C=NC=N1)OC2=CC=C(C=C2)CL |
ISOMERES LÄCHELN | Keine Daten |
Schlüssel für internationale chemische Kennzeichner (InChIKey) | WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N |
International Chemical Identifier (InChI) | Inchi=1S/C14H16ClN3O2/C1-14(2,3)12(19)13(18-9-16-8-17-18)20-11-6-4-10(15)5-7-11/h4-9,13H,1-3H3 |
Pestizidtyp | Fungizid, Metabolit |
Metabolitentyp | Erde |
Stoffgruppe | Triazol |
Minimale Wirkstoffreinheit | - |
Bekannte relevante Verunreinigungen | - |
Herkunft der Substanz | Synthetisch |
Aktionsmodus | Systemisch mit schützender, heilender und ertilisierender Wirkung. Stört die Membranfunktion. Hemmer der Sterol-Biosynthese. |
CAS-RN | 43121-43-3 |
EC-Nummer | 256-103-8 |
CIPAC-Nummer | 352 |
US-EPA-Chemikaliencode | 109901 |
PubChem CID | 39385 |
Molekulare Masse (g mol -1 ) | 293,8 |
PIN (bevorzugter Identifikationsname) | rac-(1R)-1-(4-Chlorphenoxy)-3,3-Dimethyl-1-(1H-1,2,4-Triazol-1-yl)Butan-2-one |
IUPAC-Name | ( RS )-1-(4-Chlorphenoxy)-3,3-Dimethyl-1-(1H -1,2,4-Triazol-1-yl)Butan-2-on |
CAS-Name | 1-(4-Chlorphenoxy)-3,3-Dimethyl-1-(1H -1,2,4-Triazol-1-yl)-2-Butanon |