Produktname:
Legionella pneumophila Nukleinsäure-Nachweiskit (Fluoreszenz-PCR-Methode)
Verwendungszweck
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Das Tianlong
Legionella pneumophila Nukleinsäure Detection Kit
ist für den qualitativen Nachweis von Legionella pneumophila Nukleinsäure mittels Real-Time Polymerase Chain Reaction (Real-Time PCR)-Methode bestimmt.
Der Test dient dem Nachweis von DNA aus Legionella pneumophila in Proben wie nasopharyngealen oder oropharyngealen Abstrichen, die von einzelnen Mitarbeitern anhand klinischer und/oder epidemiologischer Kriterien entnommen wurden. Andere Probentypen aus den oberen und unteren Atemwegen (wie Sputum, Aspirate der unteren Atemwege, bronchoalveoläre Lavage, Und Nasopharyngealwasser/Aspirat oder Nasensauspirat) sowie aus der Umgebung entnommene Proben können auch zum Nachweis von Krankheitserregern dienen, wenn aus den Proben eine ausreichende Legionella pneumophila DNA extrahiert werden könnte. Die potenziellen Kandidaten Personal getestet werden könnte, sind aber nicht beschränkt auf Patienten mit Symptomen einer Infektion, die Verdacht auf Legionellose von Gesundheitsdienstleistern, oder Personen ohne Symptome aus einer Bevölkerung für Screening-Test Bestätigung oder Ausschluss von Legionellose Infektion oder Legionella pneumophila Transportstatus
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Produktname
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Legionella pneumophila Nukleinsäure-Nachweiskit (Fluoreszenz-PCR-Methode)
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Best.-Nr.
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P086H
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Spezifikation
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25t/Kit
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Probe
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Tupfer im Nasopharyngeal oder Oropharyngeal
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Speicherung Und Gültigkeit
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Sie wird bei -20ºC
±
5ºC
an einem dunklen Ort aufbewahrt und ist 12 Monate gültig. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen ist zu vermeiden.
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Entsprechende Ausrüstung
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ABI7500 Echtzeit-PCR-Systeme, Gentier96E/ Gentier96R/Gentier48E/ Gentier48R Echtzeit-PCR-System von Xi'an Tianlong Science and Technology Co., Ltd
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