|
N. Catalogo
|
BS2263
|
|
Nome prodotto
|
Anticorpo policlonale CDK2 (Q265)
|
|
Applicazioni
|
WB IHC
|
|
Nome alternativo
|
Chinasi 2 dipendente dalla ciclina; Protein chinasi 2 a divisione cellulare; Protein chinasi p33; CDK2; CDKN2
|
|
Swiss-Prot
|
P24941
|
|
Host
|
Coniglio
|
|
Reattività
|
Umano, mouse, Rat
|
|
Application_all
|
WB: 1: 500~1: 1000 IHC: 1: 50~1: 200
|
|
Prodotto
|
IgG di coniglio, 1 mg/ml in PBS con sodio azide 0.02%, glicerolo 50%, pH7.2
|
|
Purificazione e purezza
|
L'anticorpo è stato purificato per affinità da antisiero di coniglio mediante cromatografia di affinità utilizzando immunogeno epitopo-specifico e la purezza è > 95% (mediante SDS-PAGE).
|
|
Storage& Stability
|
Conservare a 4°C per un breve periodo. Aliquotare e conservare a lungo termine a -20°C. Evitare cicli di congelamento-scongelamento.
|
|
Specificità
|
L'anticorpo policlonale CDK2 (Q265) rileva i livelli endogeni della proteina CDK2.
|
|
BiowMW
|
~ 34 kDa
|
|
Nota
|
Solo per uso di ricerca, non per uso nella procedura diagnostica.
|
|
Immunogeno
|
Peptide sintetico, corrispondente agli amminoacidi 230-278 del CDK2 umano.
|
Analisi Western blot (WB) di CDK2 (Q265) PAB a 1: 500 Lane di diluizione 1: K562 lisato di cellule intere (40 ug) Lane 2: HEK293T lisato di cellule intere (40 ug) Lane 3: H9C2 Lisato di cellule intere (40 ug) Lane4: Lisato di cellule intere MEF (40 ug)
Analisi immunoistochimiche (IHC) di PAB CDK2 (Q265) in tessuto tumorale del tonsile umano incluso in paraffina a 1: 50.
Sfondo
CDK2 è un membro della famiglia di protein chinasi Ser/Thr. È molto simile ai prodotti genici di S. Cerevisiae cdc28, e S. Pombe cdc2. Si tratta di una subunità catalitica del complesso protein chinasi dipendente dalla ciclina, la cui attività è limitata alla fase G1-S, ed è essenziale per la transizione di fase del ciclo cellulare G1/S. Questa proteina si associa e viene regolata dalle subunità regolatrici del complesso che includono ciclina A o e, inibitore di CDK p21Cip1 (CDKN1A) e p27Kip1 (CDKN1B). La sua attività è regolata anche dalla fosforilazione proteica. Sono state riportate due varianti alternativamente congiunte e siti multipli di inizio della trascrizione di questo gene.