Nome prodotto | Osimertinib |
Altro nome | AZD-9291 |
CAS: | 1421373-65-0 |
Formula molecolare: | C28H33N7O2 |
Peso molecolare: | 499.61 |
Purezza | 99% |
Osimertinib è un inibitore del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), di terza generazione, disponibile per via orale, irreversibile, mutante-selettivo, con potenziale attività antineoplastica. Dopo somministrazione orale, osimertinib si lega covalentemente a ed inibisce l'attività di numerose forme mutanti di EGFR, incluse le delezioni di mutazione di resistenza T790M, L858R ed esone 19 acquisite in modo secondario, prevenendo in tal modo la segnalazione mediata da EGFR. Ciò può indurre la morte cellulare e inibire la crescita tumorale nelle cellule tumorali che sovraesprimono EGFR. EGFR, un recettore
tirosina
chinasi mutato in molti tipi di cellule tumorali, gioca un ruolo chiave nella proliferazione delle cellule tumorali e nella vascolarizzazione tumorale. Poiché questo agente è selettivo verso forme mutanti di EGFR, il suo profilo di tossicità può essere ridotto se confrontato con inibitori non selettivi di EGFR che inibiscono anche l'EGFR di tipo selvatico.