Suministro de fábrica de materia prima API CAS 157283-68-6 Travoprost

No. de Modelo.
TY-02ALI
einecs
606-590-1
estante
2 años
ensayo
99%
apariencia
polvo blanco
n.o cas
206361-99-1
Paquete de Transporte
25kg/Drum 1kg, 10kg, 100kg, 200kg
Especificación
25kg/drum
Marca Comercial
tongyon
Origen
China
Capacidad de Producción
5000kg/Month
Precio de referencia
$ 1.80 - 3.60

Descripción de Producto

Factory Supply Raw Material API CAS 157283-68-6 Travoprost
Factory Supply Raw Material API CAS 157283-68-6 Travoprost

Factory Supply Raw Material API CAS 157283-68-6 Travoprost
 
Nombre del producto Darunavir
CAS 206361-99-1
Apariencia polvo blanco
Ensayo 99%
Almacenamiento Enfriar y proteger de la luz


Factory Supply Raw Material API CAS 157283-68-6 Travoprost

Nombre del producto:Darunavir
CAS:206361-99-1
MF:C27H37N3O7S
MW:547,66
EINECS:606-590-1
Mol Archivo:206361-99-1.mol punto de fusión:74-760C
Densidad 1,34±0,1 g/cm3(predicha)
temperatura de almacenamiento -20°C Congelador
forma polvo
pka11,43±0,46(previsto)
color blanco a beige  


Factory Supply Raw Material API CAS 157283-68-6 Travoprost


Darunavir es el arma más reciente en el arsenal de agentes para combatir el virus de inmunodeficiencia humana tipo 1(VIH-1). Como inhibidor de la proteasa del VIH-1, su mecanismo de acción consiste en bloquear la escisión de las poliproteínas gag y gag-pol en proteínas funcionales esenciales para la producción del virus de la progenie infecciosa; el resultado es la producción de partículas virales inmaduras y no infecciosas. En comparación con los inhibidores de proteasa del VIH anteriores, darunavir retiene la actividad contra las manchas resistentes, un factor crítico con la aparición continua de mutantes multirresistentes (MDR). A pesar de experimentar una reducción de 13 veces en la unión a la proteasa MDR VIH-1, esta unión es 1,5 órdenes de magnitud más estricta que los inhibidores de proteasa de primera generación. Además, darunavir muestra una disminución de menos de 10 veces en la susceptibilidad en el cultivo celular frente al 90% de 3309 aislados clínicos resistentes a amprenavir, atazanavir, indinavir, lopinavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir y tipranavir. En cambio, los virus resistentes a darunavir muestran una susceptibilidad limitada a tipranavir, lo que sugiere una resistencia cruzada limitada entre estos dos inhibidores de proteasa. Para evitar los problemas de los inhibidores de proteasa basados en péptidos, darunavir ha evolucionado desde un esfuerzo de diseño basado en estructuras para minimizar las características peptídicas y reducir el peso molecular y la complejidad.
Propiedades Químicas sólido amorfo blanco

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